Extrakční stanovení Losartanu v lékových formách sekvenčí injekční analýzou s UV/VIS a fluorimetrickou detekcí

Abstract

Tato diplomová práce je věnována extrakčnímu stanovení losartanu metodou sekvenční injekční analýzy s použitím spektrofotometrické a spektrofluorimetrické detekce. Princip stanovení je založen na vzniku iontového asociátu losartanu s činidlem orange II v kyselém prostředí, který je následnou extrakcí převeden do chloroformové fáze. Pro účely analytického stanovení losartanu se detekuje nárůst absorbance a emise fluorescenčního záření iontového asociátu extrahovaného do chloroformu v jeho absorpčním maximu. Jako standardní látka byla použitá draselná sůl losartanu. V první části práce byly nejprve ověřeny podmínky stanovení ve statickém uspořádání s UV/VIS detekcí, proměřeny základní optimalizační parametry stanovení a zjištěny základní charakteristiky stanovení. V další části práce byla nejprve sestavena extrakční SIA aparatura a byl vytvořen ovládací program pro celý proces analýzy. Následně byly optimalizovány experimentální parametry stanovení a změřeny základní charakteristiky jak pro spektrofotometrickou detekci tak pro spektrofluorimetrickou detekci. Spolehlivost stanovení losartanu zvolenými technikami bylo ověřeno analýzou reálných farmaceutických vzorků Losrista, Lozap, Losartan Stada a Losartan Teva. Získané výsledky pro spektrofluorimetrickou detekci dokládají vhodnost této metody pro...

The diploma thesis deals with the extraction method for determination of losartan using sequential injection analysis with spectrophotometric and spectrofluorimetric detection. The principle of determination is based on losartan ion-pair formation with the orange II and calmagite dyes in an acid buffer, which is then extracted into a chloroform phase. For the purposes of the analytical determination of losartan, an increase in absorbance and fluorescence emission of the ion-pair extracted into the chloroform in its absorption maximum is detected. Losartan potassium was used as the standard substance. First, the conditions for determination in a static arrangement with UV/VIS detection were verified and the basic optimization parameters of determination were measured and the basic characteristics of the determination were identified in the first part of the thesis. An SIA extraction apparatus was prepared and the control programme for the entire analytical process was created in the other part of the thesis. Then the experimental parameters of the determination were optimized and the basic characteristics for both spectrophotometric and spectrofluorimetric detection were measured. The reliability of the losartan determination using the selected methods was verified by analysing real pharmaceutical...