Study of Biomolecular Interactions with Surface Plasmon Resonance Biosensors
Studium biomolekulárních interakcí pomocí optických biosenzorů s povrchovými plasmony
dizertační práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/68999Identifikátory
SIS: 59982
Katalog UK: 990018962500106986
Kolekce
- Kvalifikační práce [11982]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Houska, Milan
Skládal, Petr
Fakulta / součást
Matematicko-fyzikální fakulta
Obor
Biofyzika, chemická a makromolekulární fyzika
Katedra / ústav / klinika (externí)
Informace není k dispozici
Datum obhajoby
25. 11. 2014
Nakladatel
Univerzita Karlova, Matematicko-fyzikální fakultaJazyk
Angličtina
Známka
Prospěl/a
Klíčová slova (česky)
Povrchová plasmonová resonance, biosenzor, nukleové kyseliny, interakční kinetikyKlíčová slova (anglicky)
Surface plasmon resonance, biosensor, nucleic acids, enzymes, biomolecular kineticsBiosenzory s povrchovými plasmony (SPR biosenzory) jsou moderní technologií, která umožňuje sledování biomolekulárních interakcí v reálném čase. Tato doktorská práce popisuje jejich vývoj a aplikaci pro studium a detekci vybraných biomolekulární interakcí. Mezi optimalizované parametry patří způsob imobilizaci biomolekul na povrch SPR čipu a parametry mikrofluidického systému, který zajišťuje dopravu vzorku do reakční komůrky. Je diskutováno několik způsobů, jak transport biomolekul k povrchu senzoru zrychlit a tak zvíšit citlivost senzoru pro detekované látky. Dále je popsáno několik detekčních schémat, které umožňují detekci nízkých koncentrací nukleových kyselin v reálných vzorcích, resp. detekci bodových mutací v sekvenci nukleové kyseliny. Byly vyvinuty nové metody pro studium enzymatické aktivity HIV integrázy a ribonukleázy H, které mohou sloužit k vývoji antivirálních léčiv, resp. léčiv pro genovou terapii.
Surface plasmon resonance (SPR) biosensors represent one of the most advanced sensing technologies for real-time studies of biomolecular interactions. In this thesis, methods for functionalization of SPR substrates were optimized and studied via spectroscopic methods. Effects related to the SPR sensor microfluidic interface on the measured biomolecular interactions were analyzed, and furthermore, means to decrease mass-transport limitations were proposed. Several SPR-based assays regarding the detection of nucleic acids were developed, which allow for the detection of physiologically relevant concentrations of nucleic acids as well as point mutations in a nucleic acid sequence. Assays for the determination of the enzymatic activity of HIV integrase and ribonuclease H were developed. These assays can be employed for the design and synthesis of molecules that function either as antiviral drugs or as gene-regulating agents.
