dc.creator | Vargová, Karina | |
dc.date.accessioned | 2021-05-20T15:11:16Z | |
dc.date.available | 2021-05-20T15:11:16Z | |
dc.date.issued | 2014 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/68160 | |
dc.description.abstract | (CZ) B-buněčná lymfocytární chronická lymfatická leukémie (B-CLL) představuje nádorové onemocnění, pro které je význačná akumulace B-buněk v periferní krvi, kostní dřeni, lymfatických uzlinách a slezině v důsledku poruchy programované smrti. Klinický průběh B- CLL je značně heterogenní, což dokazuje i fakt, že u některých pacientů toto onemocnění rychle progreduje, zatímco jiní pacienti přežívají několik let bez nutnosti léčby. I když se onemocnění charakterizuje stanovováním několika prognostických parametrů, jež jsou typické pro B-CLL, chybí spolehlivá indikace začátku včasné terapie. Z popsaného důvodu je v současnosti velice intenzivně studována nejenom biologická role malých nekódujících RNA (tzv. mikroRNA), ale také spojitost těchto molekul se vznikem a průběhem leukemických onemocnění včetne B-CLL. Proto jsme se zaměřili na studium miR-155, která reguluje diferenciaci buněk krvetvorby, zánětlivých reakcí a produkci protilátek. Zvýšená exprese miR- 155 se objevuje v leukemogenezi, kde se předpokládá, že má vliv na zástavu buněčné diferenciace a narušení normální funkce B-buněk. Naše výsledky potvrdily zvýšenou expresi jejího primárního transkriptu miR-155 a také maturované formy u pacientů s B-CLL. Analýza expresních dat kohorty 239 pacientů s B-CLL naznačuje, že vzorky pacientů s nepříznivou... | cs_CZ |
dc.description.abstract | (EN) Chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) represents a disease of mature-like B-cells. Due to failed apoptosis but also due to enhanced proliferative signals, the leukemic B-cells accumulate in the peripheral blood, bone marrow, lymph nodes and spleen. The clinical course of B-CLL is very heterogeneous; in some patients B-CLL progresses very rapidly into an aggressive form. Such patients need therapy sooner while in other patients with indolent B-CLL the onset of therapy takes years. Several standard prognostic and disease progression markers are used for disease staging and monitoring, however a reliable marker that will suggest when to start therapy is unknown. Expression of small, non-coding microRNAs is often deregulated and represent important prognostic markers in variety of cancers including leukemia. Hence in our study we concentrated to miR-155, an important molecule regulating differentiation of hematopoietic cells, inflammation process and antibody production. Its aberrant expression was described in Hodgkin`s as well as in non-Hodgkin`s lymphoma, including indolent lymphoproliferations like B-CLL. Our results confirmed elevated levels of both, primary miR-155 transcript and mature form of miR-155 in our B-CLL patient samples (N=239). The aberrant expression of miR-155 in B-CLL samples... | en_US |
dc.language | English | cs_CZ |
dc.language.iso | en_US | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.subject | B-CLL | en_US |
dc.subject | therapy | en_US |
dc.subject | microRNA | en_US |
dc.subject | mRNA | en_US |
dc.subject | miR-155 | en_US |
dc.subject | MYB | en_US |
dc.subject | PU.1 | en_US |
dc.subject | gene expression | en_US |
dc.subject | oncogene | en_US |
dc.subject | chromatin modifications | en_US |
dc.subject | DNA | en_US |
dc.subject | protein | en_US |
dc.subject | B-CLL | cs_CZ |
dc.subject | terapie | cs_CZ |
dc.subject | mikroRNA | cs_CZ |
dc.subject | mRNA | cs_CZ |
dc.subject | miR-155 | cs_CZ |
dc.subject | MYB | cs_CZ |
dc.subject | PU.1 | cs_CZ |
dc.subject | genová exprese | cs_CZ |
dc.subject | leukemie | cs_CZ |
dc.subject | chromatinové modifikace | cs_CZ |
dc.subject | DNA | cs_CZ |
dc.subject | protein | cs_CZ |
dc.title | The Role of oncogenic microRNA - 155 and proto - oncogen MYB in chronic lymphocytic leukemia | en_US |
dc.type | rigorózní práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2014 | |
dcterms.dateAccepted | 2014-12-09 | |
dc.description.department | Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
dc.description.department | Department of Cell Biology | en_US |
dc.description.faculty | Faculty of Science | en_US |
dc.description.faculty | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 159194 | |
dc.title.translated | Role onkogenní mikroRNA-155 a proto-onkogenu MYB u chronické lymfatické leukémie | cs_CZ |
dc.identifier.aleph | 001878577 | |
thesis.degree.name | RNDr. | |
thesis.degree.level | rigorózní řízení | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Cellular and Developmental Biology | en_US |
thesis.degree.discipline | Buněčná a vývojová biologie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Biology | en_US |
thesis.degree.program | Biologie | cs_CZ |
uk.thesis.type | rigorózní práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Přírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Science::Department of Cell Biology | en_US |
uk.faculty-name.cs | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Science | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | PřF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Buněčná a vývojová biologie | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Cellular and Developmental Biology | en_US |
uk.degree-program.cs | Biologie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Biology | en_US |
thesis.grade.cs | Uznáno | cs_CZ |
thesis.grade.en | Recognized | en_US |
uk.abstract.cs | (CZ) B-buněčná lymfocytární chronická lymfatická leukémie (B-CLL) představuje nádorové onemocnění, pro které je význačná akumulace B-buněk v periferní krvi, kostní dřeni, lymfatických uzlinách a slezině v důsledku poruchy programované smrti. Klinický průběh B- CLL je značně heterogenní, což dokazuje i fakt, že u některých pacientů toto onemocnění rychle progreduje, zatímco jiní pacienti přežívají několik let bez nutnosti léčby. I když se onemocnění charakterizuje stanovováním několika prognostických parametrů, jež jsou typické pro B-CLL, chybí spolehlivá indikace začátku včasné terapie. Z popsaného důvodu je v současnosti velice intenzivně studována nejenom biologická role malých nekódujících RNA (tzv. mikroRNA), ale také spojitost těchto molekul se vznikem a průběhem leukemických onemocnění včetne B-CLL. Proto jsme se zaměřili na studium miR-155, která reguluje diferenciaci buněk krvetvorby, zánětlivých reakcí a produkci protilátek. Zvýšená exprese miR- 155 se objevuje v leukemogenezi, kde se předpokládá, že má vliv na zástavu buněčné diferenciace a narušení normální funkce B-buněk. Naše výsledky potvrdily zvýšenou expresi jejího primárního transkriptu miR-155 a také maturované formy u pacientů s B-CLL. Analýza expresních dat kohorty 239 pacientů s B-CLL naznačuje, že vzorky pacientů s nepříznivou... | cs_CZ |
uk.abstract.en | (EN) Chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) represents a disease of mature-like B-cells. Due to failed apoptosis but also due to enhanced proliferative signals, the leukemic B-cells accumulate in the peripheral blood, bone marrow, lymph nodes and spleen. The clinical course of B-CLL is very heterogeneous; in some patients B-CLL progresses very rapidly into an aggressive form. Such patients need therapy sooner while in other patients with indolent B-CLL the onset of therapy takes years. Several standard prognostic and disease progression markers are used for disease staging and monitoring, however a reliable marker that will suggest when to start therapy is unknown. Expression of small, non-coding microRNAs is often deregulated and represent important prognostic markers in variety of cancers including leukemia. Hence in our study we concentrated to miR-155, an important molecule regulating differentiation of hematopoietic cells, inflammation process and antibody production. Its aberrant expression was described in Hodgkin`s as well as in non-Hodgkin`s lymphoma, including indolent lymphoproliferations like B-CLL. Our results confirmed elevated levels of both, primary miR-155 transcript and mature form of miR-155 in our B-CLL patient samples (N=239). The aberrant expression of miR-155 in B-CLL samples... | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
thesis.grade.code | U | |
uk.publication-place | Praha | cs_CZ |
uk.thesis.defenceStatus | U | |
dc.identifier.lisID | 990018785770106986 | |