Spontánní vápníková propustnost iontového kanálu P2X receptoru po záměně konzervovaného tyrosinu v 1 . transmembránové doméně
Spontaneous calcium permeability of ionic channel of P2X receptor after substitution ofconserved tyrosine in the 1st transmembrae domajn
diploma thesis (DEFENDED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/66225Identifiers
Study Information System: 119935
Collections
- Kvalifikační práce [18908]
Author
Advisor
Referee
Balík, Aleš
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Cellular and Developmental Biology
Department
Department of Cell Biology
Date of defense
11. 6. 2014
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Good
Keywords (Czech)
ATP, purinergní signalizace, P2X receptory, iontový kanál, intracelulární Ca2+,Ca2+ imagingKeywords (English)
ATP, purinergic signalling, P2X receptors, ion channels, intracellular Ca2+, Ca2+ imagingPurinergní P2X receptory jsou membránové iontové kanály, které jsou aktivované extracelulárním ATP. U obratlovců kóduje podjednotky P2X receptorů sedm genů. Podjednotky, označované P2X1 - 7, mají 40 - 50 % shodných aminokyselinových sekvencí. P2X receptory se skládají ze tří podjednotek a ve tkáních obratlovců se vyskytují jako homo- nebo heterotrimery. P2X receptory mají v organismu širokou distribuci, funkční receptory byly nalezeny v neuronech, gliových buňkách, svalových buňkách a také v neexcitabilních tkáních, jako jsou epitely, endotely a hemopoietické tkáně. Purinergní signalizace má významnou úlohu v přenosu bolesti, při poranění CNS a v imunitních procesech. Podjednotka P2X receptoru se skládá ze dvou transmembránových domén, extracelulární domény a intracelulárních N- a C- konců. Každá transmembránová doména obsahuje dvě aminokyseliny konzervované napříč všemi P2X podjednotkami. V první transmembránové doméně receptoru P2X2 jsou to Gly30 a Tyr43 . V předchozích experimentech bylo elektrofyziologickými měřeními prokázáno, že u receptoru P2X2 po záměně konzervovaného Tyr43 v první transmembránové doméně za alanin dochází k prodloužení doby deaktivace iontového kanálu po odmytí agonisty. Tato práce je zaměřena na objasnění role konzervovaného tyrozinu v procesu otvírání a zavírání iontového...
Purinergic receptors are membrane ion channels that are activated by extracellular ATP. In vertebrates, seven genes encode subunits of P2X receptors. The subunits, designated P2X1-7, are 40 - 50% identical in amino acid sequences. P2X receptors are composed of three subunits and are found as homo- and heterotrimers in tissues of vertebrates. P2X receptors have a wide distribution in the organism, functional receptors are found in neurons, glial cells, muscle cells and also in nonexcitable tissues as epithelial, endothelial, and in hemopoietic tissue. Purinergic signalling plays an important role in pain transmission, at CNS injury and immune processes. P2X receptor subunit consists of two transmembrane domains, extracellular domain and intracellular N-and C-termini. Each transmembrane domain contains two amino acids conserved across all P2X subunits. In the first transmembrane domain receptor P2X2 are that Gly30 and Tyr43. In previous experiments performed on P2X2 receptor, electrophysiological measurements demonstrated that substitution of conserved Tyr43 in the first transmembrane domain with alanine prolongs the deactivation time of ion channel after agonist wash out. This work is focused on clarifying the role of conserved tyrosine in the process of opening and closing of ion channel of P2X...