Voltametrické stanovenie klinických markerov kyseliny vanilmandľovej a homovanilovej na bórom dopovanej diamantovej elektróde
Voltammetric determination of clinical markers vanillylmandelic and homovanillic acid at boron-doped diamond electrode
Voltametrické stanovení klinických markrů kyseliny vanilmandlové a homovanilové na bórem dopované diamantové elektrodě
bakalářská práce (OBHÁJENO)
![Náhled dokumentu](/bitstream/handle/20.500.11956/66165/thumbnail.png?sequence=7&isAllowed=y)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/66165Identifikátory
SIS: 155711
Kolekce
- Kvalifikační práce [19589]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Zima, Jiří
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Klinická a toxikologická analýza
Katedra / ústav / klinika
Katedra analytické chemie
Datum obhajoby
8. 6. 2015
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Slovenština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
bórom dopovaná diamantová elektróda, homovanilová kyselina, vanilmandľová kyselina, voltametriaKlíčová slova (anglicky)
boron-doped diamond electrode, homovanillic acid, vanillylmandelic acid, voltammetryPráca sa zaoberá štúdiom elektrochemickej oxidácie dvoch hlavných metabolitov katecholamínov, kyseliny vanilmandľovej a kyseliny homovanilovej, na anodicky oxidovanej bórom dopovanej diamantovej elektróde pomocou voltametrických techník. Správanie oboch látok výrazne závisí na pH hodnotách vodného prostredia, najvyššie voltametrické signály poskytujú v kyslom prostredí, kedy sa vyskytujú vo svojej neionizovanej podobe. Ako základný elektrolyt pre ich analýzu bol zvolený 0,1 mol∙l−1 fosfátový pufor o pH 3,0 a boli optimalizované podmienky ich stanovenia. Kalibračné závislosti oboch skúmaných látok sú lineárne v rozsahu koncentrácií 4 až 100 μmol∙l−1. Metódou diferenčnej pulznej voltametrie sa podarilo dosiahnuť najnižšie medze detekcie pre kyselinu homovanilovú (LOD = 0,57 μmol∙l−1 ) i vanilmandľovú kyselinu (LOD = 0,41 μmol∙l−1 ). Taktiež bola overená možnosť ich súčasného stanovenia v zmesi na bórom dopovanom diamante. Mechanizmus oxidácií homovanilovej a vanilmandľovej kyseliny na bórom dopovanej diamantovej elektróde bol študovaný použitím techniky cyklickej voltametrie, v prípade oboch kyselín, ide o dej riadený difúziou.
This thesis investigates electrochemical oxidation of two main catecholamine metabolites vanillylmandelic and homovanillic acid at anodically oxidized boron-doped diamond electrode using voltammetric techniques. Their behavior in aqueous media depends on its pH value significantly; the highest and best developed voltammetric signals are provided in an acidic medium when both organic compounds occur in their non-ionized form. The phosphate buffer pH 3.0 was chosen as supporting electrolyte for analysis of these two substances and the conditions of determination were optimized. Calibration dependences are linear for both studied compounds in the concentration range from 4 to 100 μmol∙l−1 . Using differential pulse voltammetry limits of detection for homovanillic acid (LOD = 0.57 μmol∙l−1 ) and for vanillylmandelic acid (LOD = 0.41 μmol∙l−1 ) were achieved. The possibility of their simultaneous determination at boron-doped diamond was also verified. The oxidation mechanisms of homovanillic acid and vanillylmandelic acid at boron-doped diamond electrode were studied by cyclic voltammetry and in both cases it is diffusion-controlled reaction.