Syntéza pyrimido[4,5-b]indolových nukleosidů s modifikovaným cukrem

Abstract

Byly prostudovány glykosylační reakce pyrimidoindolové báze a modifikovaných cukrů a tyto postupy byly použity pro syntézu pyrimido[4,5-b]indolových nukleosidů. Jediným úspěšně připraveným byl 2′-deoxy-2′-fluoro-arabinonukleosid, který byl syntetizován glykosylací pomocí aniontu báze a halogenozy. Pro testy biologické aktivity byla připravena série 4-substituovaných derivátů tohoto nukleosidu.

Study of glycosylation reactions of base- and sugar-modified nucleosides was performed and some of the procedures were applied for the synthesis of pyrimido[4,5-b]indole nucleosides. Only 2′-deoxy-2′-fluoro-arabinonucleoside was successfully synthesized with nucleobase anion glycosylation. Series of 4-substituted derivatives of this nucleoside was prepared for biological activity testing.