Syntéza nových C-nukleosidů s modifikovaným cukrem

Abstract

V rámci předložené bakalářské práce byla vyvinuta metoda přípravy nových C-nukleosidů odvozených od 2'-deoxy-2',2'-difluorribosy. V řešení bylo použito nukleofilní adice na furanolakton a pro tuto modifikaci byla vyvinuta metoda tzv. modulárního přístupu, kterou lze připravit sérii strukturně podobných sloučenin. Podařilo se připravit dva C- nukleosidy, potenciálně biologicky aktivní látky.

In this bachelor thesis, a new method of preparation of C-nukleosides with 2'-deoxy-2',2'-difluoro modified sugar part was developed. During the research, nucleophilic addition on furanolacton was used and for this modification, the method of modular approach was developed. Using this method, it is possible to prepare a series of structurally similar compounds. We succeeded in preparing two C-nukleosides, potentially biologically active substances.