Show simple item record

Sekreční dráha bilirubinu a její poruchy
dc.contributor.advisorJirsa, Milan
dc.creatorSticová, Eva
dc.date.accessioned2018-09-18T09:36:39Z
dc.date.available2018-09-18T09:36:39Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/64638
dc.description.abstractIdentifikace a funkční charakterizace řady přenašečových systémů na sinusoidální a kanalikulární membráně hepatocytů významně přispěly k objasnění molekulární podstaty dědičných hyperbilirubinémií. Porucha regulace hepatobiliárních transportních systémů se rovněž podílí na vzniku žloutenky u mnoha získaných jaterních chorob. Předkládaná práce rozšiřuje současné znalosti metabolické dráhy degradace hemu s důrazem na nové poznatky o mechanismu transportu bilirubinu v hepatocytech, vyplývající z objasnění molekulární podstaty Rotorova syndromu. První předkládaná práce se zabývá antioxidačním působením bilirubinu v jaterní tkáni u modelu obstrukční žloutenky. Ve druhé práci jsme v rámci charakterizace nemocných s dědičnými formami konjugované hyperbilirubinémie zachytili několik nových mutací v genu ABCC2, jehož deficit podmiňuje Dubin-Johnsonův syndrom. V klíčové třetí práci o Rotorově syndromu jsme ukázali, že příčinou hyperbilirubinémie Rotorova typu je digenní porucha jaterního vychytávání konjugovaného bilirubinu podmíněná deficitem OATP1B1 a OATP1B3. Ukazuje se, že přímo do žluče je secernována pouze část bilirubinu konjugovaného v hepatocytech. Zbytek je nejprve vyloučen do krve prostřednictvím transportéru MRP3 a teprve následně vychytán zpět sinusoidálními transportéry OATP1B1 a OATP1B3. Ve...cs_CZ
dc.description.abstractIdentification and functional characterization of numerous transport systems at the sinusoidal and canalicular membrane of hepatocytes have significantly expanded our understanding of bilirubin metabolism and contributed to elucidation of molecular basis of hereditary jaundice. Moreover, dysregulation of hepatobiliary transport systems could explain jaundice in many acquired liver disorders. This thesis is focused on the new aspects of bilirubin handling in hepatocytes based on elucidation of the molecular basis of Rotor syndrome. The first study is focused on the antioxidative properties of bilirubin in liver tissue in a model of obstructive cholestasis. In the second part of the thesis we present several novel mutations in ABCC2, the gene associated with Dubin-Johnson syndrome, identified in patients selected for the Rotor locus mapping study. In the key third study concerned with Rotor syndrome we demonstrated that biallelic inactivating mutations causing complete absence of transport proteins OATP1B1 and OATP1B3 result in disruption of hepatic reuptake of bilirubin, which is the molecular basis of Rotor-type jaundice. These results indicate that apart from secretion of conjugated bilirubin into bile, a significant fraction of bilirubin glucuronide is secreted via MRP3 into sinusoidal blood and...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, 1. lékařská fakultacs_CZ
dc.subjectBilirubinen_US
dc.subjecthyperbilirubinemiaen_US
dc.subjectjaundiceen_US
dc.subjectcholestasisen_US
dc.subjectBilirubincs_CZ
dc.subjecthyperbilirubinémiecs_CZ
dc.subjectžloutenkacs_CZ
dc.subjectcholestázacs_CZ
dc.titleBilirubin secretory pathway and its disorders.en_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2015
dcterms.dateAccepted2015-06-25
dc.description.departmentInstitute of Medical Biochemistry and Laboratory Medicine First Faculty of Medicineen_US
dc.description.departmentÚstav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky 1. LF UK a VFN v Prazecs_CZ
dc.description.facultyFirst Faculty of Medicineen_US
dc.description.faculty1. lékařská fakultacs_CZ
dc.identifier.repId153801
dc.title.translatedSekreční dráha bilirubinu a její poruchycs_CZ
dc.contributor.refereeBronský, Jiří
dc.contributor.refereeJirásek, Tomáš
dc.identifier.aleph002011429
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.programBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemie a patobiochemiecs_CZ
uk.faculty-name.cs1. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFirst Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs1.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csBiochemie a patobiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csIdentifikace a funkční charakterizace řady přenašečových systémů na sinusoidální a kanalikulární membráně hepatocytů významně přispěly k objasnění molekulární podstaty dědičných hyperbilirubinémií. Porucha regulace hepatobiliárních transportních systémů se rovněž podílí na vzniku žloutenky u mnoha získaných jaterních chorob. Předkládaná práce rozšiřuje současné znalosti metabolické dráhy degradace hemu s důrazem na nové poznatky o mechanismu transportu bilirubinu v hepatocytech, vyplývající z objasnění molekulární podstaty Rotorova syndromu. První předkládaná práce se zabývá antioxidačním působením bilirubinu v jaterní tkáni u modelu obstrukční žloutenky. Ve druhé práci jsme v rámci charakterizace nemocných s dědičnými formami konjugované hyperbilirubinémie zachytili několik nových mutací v genu ABCC2, jehož deficit podmiňuje Dubin-Johnsonův syndrom. V klíčové třetí práci o Rotorově syndromu jsme ukázali, že příčinou hyperbilirubinémie Rotorova typu je digenní porucha jaterního vychytávání konjugovaného bilirubinu podmíněná deficitem OATP1B1 a OATP1B3. Ukazuje se, že přímo do žluče je secernována pouze část bilirubinu konjugovaného v hepatocytech. Zbytek je nejprve vyloučen do krve prostřednictvím transportéru MRP3 a teprve následně vychytán zpět sinusoidálními transportéry OATP1B1 a OATP1B3. Ve...cs_CZ
uk.abstract.enIdentification and functional characterization of numerous transport systems at the sinusoidal and canalicular membrane of hepatocytes have significantly expanded our understanding of bilirubin metabolism and contributed to elucidation of molecular basis of hereditary jaundice. Moreover, dysregulation of hepatobiliary transport systems could explain jaundice in many acquired liver disorders. This thesis is focused on the new aspects of bilirubin handling in hepatocytes based on elucidation of the molecular basis of Rotor syndrome. The first study is focused on the antioxidative properties of bilirubin in liver tissue in a model of obstructive cholestasis. In the second part of the thesis we present several novel mutations in ABCC2, the gene associated with Dubin-Johnson syndrome, identified in patients selected for the Rotor locus mapping study. In the key third study concerned with Rotor syndrome we demonstrated that biallelic inactivating mutations causing complete absence of transport proteins OATP1B1 and OATP1B3 result in disruption of hepatic reuptake of bilirubin, which is the molecular basis of Rotor-type jaundice. These results indicate that apart from secretion of conjugated bilirubin into bile, a significant fraction of bilirubin glucuronide is secreted via MRP3 into sinusoidal blood and...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, 1. lékařská fakulta, Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky 1. LF UK a VFN v Prazecs_CZ
thesis.grade.codeP


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV