pi-Conjugated oligomers comprising helically chiral units

Abstract

V rámci diplomové práce byl výzkum zaměřen na syntézu velkých rigidních makrocyklů obsahujících helikální jednotky. Dřívější syntetické přístupy studované v naší skupině (využívající zejména metathesi alkenů a alkynů) selhaly a bylo proto zapotřebí hledat robustnější syntetickou cestu. Postupná konstrukce acyklického trimeru za použití cross- couplingových reakcí se zdála být vhodným postupem eliminujícím nechtěnou oligomerizaci, jež byla pozorována u syntéz využívajících metathesi. Pro uzavření makrocyklu se jevilo použití intramolekulární McMurryho reakce nebo metathese alkenů jako vhodné řešení. V rámci této práce byla vyvinuta optimalizovaná syntéza solubilizovaného dibenzo[5]helicenu a jeho derivátů, které měly sloužit jako stavební bloky zamýšleného acyklického trimeru. Jak Heckova, tak Suzukiho-Miyaurova reakce vedly ke směsím obsahujím žádaný trimer, ovšem pouze Suzukiho-Miyaurova reakce poskytla uspokojivé výsledky. Rozpustnost připravených směsí však byla velice nízká, což znemožňovalo izolaci čistých produktů a další syntetický postup. V případě divinyltrimeru se podařilo provést finální metathesi. Vzniklá směs byla analyzována pomocí hmotnostní spektrometrie, která prokázala preferovaný vznik žádaného makrocyklu. Navzdory uvedeným problémům ponechávají dosažené výsledky prostor pro...

The synthesis of large, shape-persistent, trimeric macrocycles comprising helical units was investigated. Since the previous synthetic approaches studied in our group failed (mainly alkene and alkyne ring closing metathesis), a more robust route toward the desired macrocycle was sought. A sequential construction of an acyclic trimer employing cross- coupling reactions was expected to overcome the unwanted oligomerization encountered in the case of the earlier metathesis approaches. The closure of the trimer would be accomplished via the intramolecular McMurry reaction or alkene metathesis. An optimized synthesis of the solubilized dibenzo[5]helicene and its derivatives was developed. These compounds served as proposed building blocks of the acyclic trimer. Both Heck and Suzuki- Miyaura couplings used for the preparation of the acyclic trimers provided mixtures containing the desired trimers but the Suzuki-Miyaura reaction proved to be much more efficient. However, the solubility of the trimers turned out to be very low, making the separation of the pure products from the mixture impossible and seriously limiting the further synthetic progress. Only alkene metathesis of the corresponding divinyltrimer was accomplished and despite a low solubility of the starting material, the MS analysis of the...