Zobrazit minimální záznam

ELISpot methodology and prediction of acute rejection after renal transplantation.
dc.contributor.advisorSlavčev, Antonij
dc.creatorRybáková, Kateřina
dc.date.accessioned2017-05-26T13:12:39Z
dc.date.available2017-05-26T13:12:39Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/63049
dc.description.abstractNejlepším terapeutickým řešením pro pacienty s chronickým selháním ledvin je transplantace. Celkové přežívání transplantovaných orgánů i pacientů je díky velkému pokroku v imunosupresivní terapii značně vysoké. Na druhou stranu na funkci transplantovaného orgánu se může imunosupresivní léčba podepsat svými nežádoucími vedlejšími účinky - příliš silná imunosuprese se může projevit infekcí či novotvary, naopak nedostatečná odhojením štěpu. Vzhledem k závažnosti akutní rejekce je hlavním cílem spolupráce klinických lékařů s transplantačními imunology rozdělit pacienty na základě hodnocení imunologických rizikových faktorů do skupin s nízkým, středním a vysokým rizikem rejekce. V literatuře se uvádí, že počty (frekvence) buněk produkujících interferon gama (IFNγ) před transplantací umožňují identifikovat pacienty s vysokým rizikem akutní celulární rejekce a zároveň predikovat dlouhodobé přežívání štěpu. V této práci jsme z periferní krve pacientů odebrané před transplantací stanovovali pomocí metody ELISpot (Enzyme-linked immunosorbent spot assay) frekvence aktivovaných T lymfocytů specifických vůči antigenům dárce, které během krátké stimulace (24 hodin) produkovaly IFNγ. Výsledky jsme korelovali s výskytem akutní celulární (ACR) a humorální (AMR) rejekce a dalšími rizikovými faktory. U našeho souboru...cs_CZ
dc.description.abstractTransplantation is the best therapeutic solution for patients with chronic renal failure. Due to the great advances in immunosuppressive therapy in the last decades, graft and patient survival have improved significantly. On the other hand, immunosuppressive therapy has serious side effects - too strong immunosuppression may lead to infection or malignancies, conversely insufficient immunosuppression may lead to graft rejection. Due to the grave consequences of acute rejection, the main goal of cooperation of clinicians and transplant immunologists is to stratify patients into groups with low, moderate and high risk of rejection based on the evaluation of various immunologic risk factors. There are reports in the literature that the numbers (frequencies) of interferon gamma (IFNγ) producing cells before transplantation may be helpful to identify patients with high risk of acute cellular rejection and to predict long-term survival of the graft. In this retrospective study we determined the pre-transplant frequencies of activated donor specific T lymphocytes producing IFNγ after short stimulation (24 hrs) by ELISpot (Enzyme-linked immunosorbent spot assay). The results were correlated with the incidence of acute cellular (ACR) and antibody-mediated (AMR) rejection and with other risk factors. In our...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjecttransplantacecs_CZ
dc.subjectELISpotcs_CZ
dc.subjectrejekcecs_CZ
dc.subjectMLCcs_CZ
dc.subjecttransplantationen_US
dc.subjectELISpoten_US
dc.subjectrejectionen_US
dc.subjectMLCen_US
dc.titleMetodika ELISpot a predikce rejekce po transplantaci ledviny.cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-06-05
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId117669
dc.title.translatedELISpot methodology and prediction of acute rejection after renal transplantation.en_US
dc.contributor.refereeMrázek, František
dc.identifier.aleph001781680
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineImunologiecs_CZ
thesis.degree.disciplineImmunologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csImunologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enImmunologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csNejlepším terapeutickým řešením pro pacienty s chronickým selháním ledvin je transplantace. Celkové přežívání transplantovaných orgánů i pacientů je díky velkému pokroku v imunosupresivní terapii značně vysoké. Na druhou stranu na funkci transplantovaného orgánu se může imunosupresivní léčba podepsat svými nežádoucími vedlejšími účinky - příliš silná imunosuprese se může projevit infekcí či novotvary, naopak nedostatečná odhojením štěpu. Vzhledem k závažnosti akutní rejekce je hlavním cílem spolupráce klinických lékařů s transplantačními imunology rozdělit pacienty na základě hodnocení imunologických rizikových faktorů do skupin s nízkým, středním a vysokým rizikem rejekce. V literatuře se uvádí, že počty (frekvence) buněk produkujících interferon gama (IFNγ) před transplantací umožňují identifikovat pacienty s vysokým rizikem akutní celulární rejekce a zároveň predikovat dlouhodobé přežívání štěpu. V této práci jsme z periferní krve pacientů odebrané před transplantací stanovovali pomocí metody ELISpot (Enzyme-linked immunosorbent spot assay) frekvence aktivovaných T lymfocytů specifických vůči antigenům dárce, které během krátké stimulace (24 hodin) produkovaly IFNγ. Výsledky jsme korelovali s výskytem akutní celulární (ACR) a humorální (AMR) rejekce a dalšími rizikovými faktory. U našeho souboru...cs_CZ
uk.abstract.enTransplantation is the best therapeutic solution for patients with chronic renal failure. Due to the great advances in immunosuppressive therapy in the last decades, graft and patient survival have improved significantly. On the other hand, immunosuppressive therapy has serious side effects - too strong immunosuppression may lead to infection or malignancies, conversely insufficient immunosuppression may lead to graft rejection. Due to the grave consequences of acute rejection, the main goal of cooperation of clinicians and transplant immunologists is to stratify patients into groups with low, moderate and high risk of rejection based on the evaluation of various immunologic risk factors. There are reports in the literature that the numbers (frequencies) of interferon gamma (IFNγ) producing cells before transplantation may be helpful to identify patients with high risk of acute cellular rejection and to predict long-term survival of the graft. In this retrospective study we determined the pre-transplant frequencies of activated donor specific T lymphocytes producing IFNγ after short stimulation (24 hrs) by ELISpot (Enzyme-linked immunosorbent spot assay). The results were correlated with the incidence of acute cellular (ACR) and antibody-mediated (AMR) rejection and with other risk factors. In our...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990017816800106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV