Studium elektrochemické redukce kyseliny chenodeoxycholové na stacionárních elektrodách na bázi rtuti

Abstract

Kyselina chenodeoxycholová je nejhojnějším zástupcem žlučových kyselin v těle člověka. V této práci byla studována její elektrochemická redukce na stacionárních elektrodách na bázi rtuti metodami DC voltametrie a diferenční pulsní voltametrie. Použitými elektrodami byly rtuťovým meniskem modifikovaná tuhá stříbrná amalgámová elektroda (m-AgSAE) a visící rtuťová kapková elektroda (HMDE). CDCA poskytuje v rozmezí pH 4,0 - 12,0 jeden redukční signál v oblasti vysoce záporných potenciálů kolem -1400 mV. Pro pufry o nižším pH než 6,0 nastává výrazná změna v chování CDCA oproti ostatním hodnotám pH. Tato změna je pozorovatelná jak na m-AgSAE tak na HMDE metodami DC voltametrie a DPV. K této změně v chování dochází díky protonizaci karboxylové skupiny na C24. Při pH 4,0 je tato změna nejvýraznější. CDCA byla proto dále studována ve dvou prostředích a to v 0,04 mol.l−1 borátový pufr (pH 9,1) - methanol (9:1) a BR pufr (pH 4,0) - methanol (9:1). Pro obě prostředí bylo dosaženo nejnižších mezí detekce metodou DC voltametrie na HMDE. Metoda cyklické voltametrie byla použita ke studiu elektrodového děje. Opět bylo provedeno měření pro pH 9,1 a 4,0. Pro pH 9,1 se jedná o quasireversibilní děj řízený adsorpcí na obou studovaných elektrodách. Pro pH 4,0 je pro nižší rychlosti děj řízený difúzí, což bylo prokázáno...

Chenodeoxycholic acid is the most common representative of bile acids in the human body. This work studies its electrochemical reduction at stationary mercury- based electrodes using the DC voltammetry and differential pulse voltammetry. These were performed on a silver solid amalgam electrode modified by a mercury meniscus (m-AgSAE) and a hanging mercury drop electrode (HMDE). On the scale of pH 4.0 - 12.0 offers CDCA one reduction signal in the area of highly negative potentials around −1400 mV. There is a distinctive change in the behavior of CDCA for buffers of pH lower than 6.0, compared to other pH values. This change is observable on both m-AgSAE and HMDE through the DC voltammetry and DPV methods. This happens due to protonization of carboxyl group on C24. This change is strongest with pH of 4.0. For that reason, CDCA was studied in two environments - a 0.04 mol.l−1 borat buffer (pH 9.1) - methanol (9:1) and in a BR buffer (pH 4.0) - methanol (9:1). In both environments, the lowest detection threshold has been reached through the DC voltammetry method on HMDE. The cyclic voltammetry method was used to study the electrode process. Again, measuring in pH 9.1 and pH 4.0 was done. For pH 9.1, this is a quasireversible process controlled by adsorption of both electrodes studied. For pH 4.0 is...