Příprava derivátů β-cyklodextrinu použitelných pro samoskladbu na povrchu zlata
Preparation of β-cyclodextrin derivatives usable for self-assembly on gold surface
bachelor thesis (DEFENDED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/58398Identifiers
Study Information System: 76023
Collections
- Kvalifikační práce [20314]
Author
Advisor
Referee
Drahoňovský, Dušan
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Chemistry in Natural Sciences
Department
Department of Organic Chemistry
Date of defense
17. 9. 2013
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
cyklodextrin samoskladba zlatoKeywords (English)
cyclodextrin self-assembly goldTato bakalářská práce se zabývá přípravou derivátů β-cyklodextrinu, které je možné navázat na zlatý povrch za využití methylsulfanylových skupin. Konkrétně se jedná o přípravu a charakterizaci per-6-deoxy-per-6-methylsulfanyl-β-cyklodextrinu, a 2I -O a 3I -O polohových isomerů jeho monopropargylových derivátů získaných alkylací propargylbromidem (3-bromprop-1-in) a následnou peracetylací. Klíčová slova: β-cyklodextrin, methylsulfanylové deriváty, propargylové deriváty, derivatizace cyklodextrinů, peracetylace, polohové izomery
This bachelor thesis deals with the preparation of β-cyclodextrin derivatives which can be attached on gold surface via methylsulfanyl groups. The thesis particularly deals with the preparation and characterization of per-6-deoxy-per-6-methylsulfanyl-β-cyclodextrin and 2I - O, 3I -O regioisomers of its monopropargyl derivatives obtained by alkylation with propargyl bromide (3-bromoprop-1-in) and subsequent peracetylation. Key words: β-cyclodextrin, methylsulfanyl derivatives, propargyl derivatives, cyclodextrin derivatization, peracetylation, regioisomers