Voltametrické stanovení oxidovatelných derivátů polycyklických aromatických uhlovodíků pomocí sítotiskové elektrody

Abstract

Vývoj metod pro stanovení aminoderivátů polycyklických aromatických uhlovodíků, které budou levné, rychlé a spolehlivé, má velký význam a to nejen z hlediska analytické chemie, ale hlavně pro člověka samotného, neboť většina těchto látek jsou buďto podezřelé a nebo dokonce prokázané karcinogeny. Tato práce se zabývá stanovením dvou prokázaných karcinogenů 2-aminonaftalenu (2-AN) a 4-aminobifenylu (4-ABP) na uhlíkových sítotiskových elektrodách (SPCE). Metodami cyklické voltametrie (CV) a diferenční pulzní voltametrie (DPV) byly zkoumány vlastnosti a chování těchto elektrod. Byla sledována možnost jejich aktivace fosfátovým pufrem o hodnotě pH = 7 a prokázáno čištění elektrody elektrochemickým cyklováním. Pomocí DPV bylo dosaženo mezí detekce 2-AN 16 µmol·dm-3 v prostředí B-R pufru pH = 12 a 4-ABP 7,3 µmol·dm-3 v prostředí B-R pufru pH= 12.

Development of the cheap, fast and reliable methods for the determination of aminoderivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons has great significance not only for analytical chemistry, but mainly for human, because most of these compounds are either suspected or even proven carcinogens. This work deals with the determination of two proven carcinogens 2-aminonaphthalene (2-AN) and 4-aminobiphenyl (4-ABP) using screen printed carbon electrodes (SPCE). Using the methods of cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV) properties and behavior of these electrodes were investigated. The possibility of the activation with phosphate buffer, pH = 7, was observed and the cleaning of the electrode using electrochemical cycling was demonstrated. Using DPV the detection limit of 2-AN 16 µmol·dm-3 and of 4-ABP 7,3 µmol·dm-3 was reached in B-R buffer pH = 12.