Show simple item record

The metabolic pathway arginine-nitric oxide and its pharmacological modulation in acute and chronic airway diseases
dc.contributor.advisorChládek, Jaroslav
dc.creatorHavlínová, Zuzana
dc.date.accessioned2018-11-23T13:36:48Z
dc.date.available2018-11-23T13:36:48Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/56935
dc.description.abstractThe first part of the theses describes the changes in the metabolic pathway of arginine- nitric oxide using a model of acute lung injury (ALI) induced by bacterial lipopolysaccharide (LPS) in Wistar rats. ALI was induced by i.p. or i.t. administration of 5 mg/kg LPS (Escherichia coli, serotype O55:B5). The observational period was terminated at 3, 6 and 24 hrs following the administration. After that, the expression was studied at mRNA and protein levels of inducible and endothelial NO synthases (eNOS, iNOS), arginase 1 and 2 (ArgI, ArgI), and of cationic amino acid transporters (CAT) in lung and liver tissue, Experimental work also included the monitoring of exhaled nitric oxide (eNO) and arginine concentrations in plasma and bronchoalveolar lavage fluid (BAL). The model was further characterized by biochemical markers, the indices of alveolo- capillary membrane permeability, the presence of inflammatory cells and the concentrations of oxidative and nitrossative stress markers in the airways. After i.p. injection of LPS, a profound increase occurred in exhaled eNO and NOx concentrations in BAL and plasma. The increase in eNO was observed already in 2 hr following LPS application and its maximum was >30fold above the controls. After i.t. application, there were signs of increased oxidative stress in...en_US
dc.description.abstractSouhrn První část předložené dizertační práce popisuje změny v metabolické dráze arginin-oxid dusnatý na modelu akutního poškození plic (ALI) navozeného bakteriálním lipopolysacharidem (LPS) u potkana Wistar. Po i.p. nebo i.t. podání 5 mg/kg LPS (Escherichia Coli, serotyp O55:B5) byl experiment ukončován ve 3., 6. a 24. hod. Ve vzorcích plic a jater byla sledována exprese endoteliální a indukovatelné syntázy NO (eNOS, iNOS), argináz 1 a 2 (ArgI, ArgII) a transportérů pro L-arginin (CAT) na úrovni mRNA a proteinu. Experimentální práce dále zahrnovala vyšetřování hladiny vydechovaného NO (eNO) a koncentrace argininu v plazmě a tekutině z bronchoalveolární laváže (BAL). Model byl dále charakterizován pomocí biochemických ukazatelů propustnosti alveolokapilární membrány, přítomnosti buněk zánětu a indikátorů oxidačního a nitračního stresu v dýchacích cestách. Po i.p. podání 5 mg/kg LPS se rozvinulo ALI charakterizované zvýšenou propustností alveolokapilární membrány, nárůstem počtu leukocytů a zastoupení neutrofilních granulocytů v diferenciálním rozpočtu v buněčné složce BAL a otokem plic. V dýchacích cestách a v systémové cirkulaci výrazně narostla syntéza NO, jak doložily koncentrace vydechovaného NO (>30krát vyšší) a NOx v BAL (4krát vyšší) a v plazmě (>20krát vyšší). Přes tuto skutečnost se koncentrace...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleMetabolická dráha arginin-oxid dusnatý a možnosti jejího farmakologického ovlivnění u akutních a chronických onemocnění dýchacích cestcs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-02-19
dc.description.departmentÚstav farmakologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmacologyen_US
dc.description.facultyLékařská fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Medicine in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId112905
dc.title.translatedThe metabolic pathway arginine-nitric oxide and its pharmacological modulation in acute and chronic airway diseasesen_US
dc.contributor.refereeAnzenbacherová, Eva
dc.contributor.refereePávek, Petr
dc.identifier.aleph001684003
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.programLékařská farmakologiecs_CZ
thesis.degree.programMedical Pharmacologyen_US
uk.faculty-name.csLékařská fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Medicine in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csLFHKcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csLékařská farmakologiecs_CZ
uk.degree-program.enMedical Pharmacologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csSouhrn První část předložené dizertační práce popisuje změny v metabolické dráze arginin-oxid dusnatý na modelu akutního poškození plic (ALI) navozeného bakteriálním lipopolysacharidem (LPS) u potkana Wistar. Po i.p. nebo i.t. podání 5 mg/kg LPS (Escherichia Coli, serotyp O55:B5) byl experiment ukončován ve 3., 6. a 24. hod. Ve vzorcích plic a jater byla sledována exprese endoteliální a indukovatelné syntázy NO (eNOS, iNOS), argináz 1 a 2 (ArgI, ArgII) a transportérů pro L-arginin (CAT) na úrovni mRNA a proteinu. Experimentální práce dále zahrnovala vyšetřování hladiny vydechovaného NO (eNO) a koncentrace argininu v plazmě a tekutině z bronchoalveolární laváže (BAL). Model byl dále charakterizován pomocí biochemických ukazatelů propustnosti alveolokapilární membrány, přítomnosti buněk zánětu a indikátorů oxidačního a nitračního stresu v dýchacích cestách. Po i.p. podání 5 mg/kg LPS se rozvinulo ALI charakterizované zvýšenou propustností alveolokapilární membrány, nárůstem počtu leukocytů a zastoupení neutrofilních granulocytů v diferenciálním rozpočtu v buněčné složce BAL a otokem plic. V dýchacích cestách a v systémové cirkulaci výrazně narostla syntéza NO, jak doložily koncentrace vydechovaného NO (>30krát vyšší) a NOx v BAL (4krát vyšší) a v plazmě (>20krát vyšší). Přes tuto skutečnost se koncentrace...cs_CZ
uk.abstract.enThe first part of the theses describes the changes in the metabolic pathway of arginine- nitric oxide using a model of acute lung injury (ALI) induced by bacterial lipopolysaccharide (LPS) in Wistar rats. ALI was induced by i.p. or i.t. administration of 5 mg/kg LPS (Escherichia coli, serotype O55:B5). The observational period was terminated at 3, 6 and 24 hrs following the administration. After that, the expression was studied at mRNA and protein levels of inducible and endothelial NO synthases (eNOS, iNOS), arginase 1 and 2 (ArgI, ArgI), and of cationic amino acid transporters (CAT) in lung and liver tissue, Experimental work also included the monitoring of exhaled nitric oxide (eNO) and arginine concentrations in plasma and bronchoalveolar lavage fluid (BAL). The model was further characterized by biochemical markers, the indices of alveolo- capillary membrane permeability, the presence of inflammatory cells and the concentrations of oxidative and nitrossative stress markers in the airways. After i.p. injection of LPS, a profound increase occurred in exhaled eNO and NOx concentrations in BAL and plasma. The increase in eNO was observed already in 2 hr following LPS application and its maximum was >30fold above the controls. After i.t. application, there were signs of increased oxidative stress in...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústav farmakologiecs_CZ
thesis.grade.codeP


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV