Show simple item record

Molecular mechanisms of apoptosis induction in cancer cells.
dc.contributor.advisorNovák, Petr
dc.creatorFenclová, Tereza
dc.date.accessioned2021-03-26T07:25:45Z
dc.date.available2021-03-26T07:25:45Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/55480
dc.description.abstractNádorová onemocnění jsou v dnešní době třetí nejčastější příčinou úmrtí (20 % všech úmrtí). Proto je důležité najít nové způsoby jak nádorové buňky účinně a specificky likvidovat a nejslibnější cestou je cílená terapie. Jedním z nejčastěji deregulovaných protoonkogenů v nádorových buňkách je C-MYC, což ho předurčuje jako efektivní cíl léčby. Vývoj takovýchto cílených účinných látek je ale velmi nákladný, proto jsou v této práci zkoumány přírodní látky, které byly používány pro léčbu nádorových onemocnění už ve starověké Číně. V této práci jsou zkoumány látky shikonin, cnicin a artemisinin. Výsledky ukazují, že shikonin indukuje apoptosu nádorových buněk cestou snížení exprese C-MYC a aktivací tumor supresorové MST1 kinasy. Cnicin také snižuje expresi C-MYC, ale MST1 aktivuje pouze slabě. Artemisinin, na druhou stranu, expresi C-MYC zvyšuje a MST1 neaktivuje, indukuje tedy apoptosu nádorových buněk zcela jiným mechanismem.cs_CZ
dc.description.abstractCancer diseases are now the third leading cause of death (20% of all deaths). It is therefore important to find new ways of getting tumor cells effectively and specifically disposed of and a promising path is targeted therapy. One of the most frequently deregulated protooncogenes in cancer is C-MYC, which makes it suitable as an effective target for treatment. However, the development of such targeted active ingredients is very expensive, so in this thesis we investigate natural substances that have been used for the treatment of cancer in ancient China. We examined the substances shikonin, cnicin and artemisinin. The results show that shikonin induces apoptosis of tumor cells by reducing the expression of C-MYC and activating tumor suppressor kinase MST1. Cnicin reduces the expression of C-MYC as well, but activates MST1 only weakly. Artemisinin, on the other hand, increases expression of C-MYC and doesn't activate MST1, thus operates on inducing apoptosis of tumor cells by a completely different mechanism. (In Czech)en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectapoptosisen_US
dc.subjectcancer treatmenten_US
dc.subjectsignaling pathwaysen_US
dc.subjectprogramovaná buněčná smrtcs_CZ
dc.subjectprotinádorová terapiecs_CZ
dc.subjectsignální dráhycs_CZ
dc.titleMolekulární mechanismy indukce programované buněčné smrti v nádorových buňkách.cs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-06-10
dc.description.departmentKatedra biochemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Biochemistryen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId116916
dc.title.translatedMolecular mechanisms of apoptosis induction in cancer cells.en_US
dc.contributor.refereeMilichovský, Jan
dc.identifier.aleph001596341
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistryen_US
thesis.degree.disciplineBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistryen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra biochemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Biochemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistryen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csNádorová onemocnění jsou v dnešní době třetí nejčastější příčinou úmrtí (20 % všech úmrtí). Proto je důležité najít nové způsoby jak nádorové buňky účinně a specificky likvidovat a nejslibnější cestou je cílená terapie. Jedním z nejčastěji deregulovaných protoonkogenů v nádorových buňkách je C-MYC, což ho předurčuje jako efektivní cíl léčby. Vývoj takovýchto cílených účinných látek je ale velmi nákladný, proto jsou v této práci zkoumány přírodní látky, které byly používány pro léčbu nádorových onemocnění už ve starověké Číně. V této práci jsou zkoumány látky shikonin, cnicin a artemisinin. Výsledky ukazují, že shikonin indukuje apoptosu nádorových buněk cestou snížení exprese C-MYC a aktivací tumor supresorové MST1 kinasy. Cnicin také snižuje expresi C-MYC, ale MST1 aktivuje pouze slabě. Artemisinin, na druhou stranu, expresi C-MYC zvyšuje a MST1 neaktivuje, indukuje tedy apoptosu nádorových buněk zcela jiným mechanismem.cs_CZ
uk.abstract.enCancer diseases are now the third leading cause of death (20% of all deaths). It is therefore important to find new ways of getting tumor cells effectively and specifically disposed of and a promising path is targeted therapy. One of the most frequently deregulated protooncogenes in cancer is C-MYC, which makes it suitable as an effective target for treatment. However, the development of such targeted active ingredients is very expensive, so in this thesis we investigate natural substances that have been used for the treatment of cancer in ancient China. We examined the substances shikonin, cnicin and artemisinin. The results show that shikonin induces apoptosis of tumor cells by reducing the expression of C-MYC and activating tumor suppressor kinase MST1. Cnicin reduces the expression of C-MYC as well, but activates MST1 only weakly. Artemisinin, on the other hand, increases expression of C-MYC and doesn't activate MST1, thus operates on inducing apoptosis of tumor cells by a completely different mechanism. (In Czech)en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemiecs_CZ
thesis.grade.code2
dc.contributor.consultantVališ, Karel
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990015963410106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV