Show simple item record

Preparation and properties of α,ω-bis(terpyridyl)oligothiophenes and related supramolecular polymers
dc.creatorBláhová, Pavla
dc.date.accessioned2021-05-19T15:00:03Z
dc.date.available2021-05-19T15:00:03Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/55161
dc.description.abstractPresented diploma thesis describes synthesis of novel α,ω-bis(terpyridyl)-bithiophenes and α,ω-bis(terpyridyl)terthiophenes with alkyl substituents on thiophene rings. The α,ω- bis(terpyridyl)oligothiophenes were prepared using Suzuki-Miyaura coupling of 4'-(5-bromo- 3-alkylthien-2-yl)terpyridine with 2,5-thiophenediboronic acid and 2,2'-bi(1,3,2- dioxaborolane), respectively. The succesfull transformation of 4'-(5- -bromo-3-alkylthien-2-yl)terpyridine to corresponding bis(terpyridyl)oligothiophenes was confirmed by NMR and HR-MS analyses and IR spectroscopy. UV-vis spectroscopy, excitation and emission photoluminescence (suplemented with determination of photoluminescence quantum yields) and cyclic voltammetry were used to study spectroscopic and redox properties of novel α,ω-bis(terpyridyl)oligothiophenes and previously prepared unsubstitued α,ω-bis(terpyridyl)bithiophene and α,ω- -bis(terpyridyl)terthiophene. Interaction of zinc ions with ligands soluble in tetrahydrofurane was studied using UV-vis spectroscopy and emission photoluminescence spectroscopy. Main-chain supramolecular polymers were sucessfully prepared from four soluble ligands and zinc ions. Properties of prepared polymers were studied using UV-vis spectroscopy, excitation and emission photoluminescence spectroscopy and IR...en_US
dc.description.abstractV rámci diplomové práce byly připraveny v literatuře dosud nepopsané α,ω-bis(terpyridyl)bithiofeny a α,ω-bis(terpyridyl)terthiofeny nesoucí alkylové substituenty v polohách 4 a 4', resp. 4 a 4'' thiofenového řetězce v podobě methylu a hexylu. Tyto látky byly připraveny Sukuziho kaplinkem 4'-(5-brom-3-alkylthien-2- -yl)terpyridinu s 2,5-thiofendiboronovou kyselinou, resp. 2,2'-bi(1,3,2-dioxaboro-lanem). Jejich struktura byla potvrzena pomocí 1 H a 13 C NMR spektroskopie, IR spektroskopie a HR- MS analýzy. Spektroskopické a redoxní vlastnosti těchto nově syntetizovaných látek byly spolu s nesubstituovaným α,ω-bis(terpyridyl)bithiofenem a α,ω-bis(terpyridyl)terthiofenem studovány pomocí UV-vis spektroskopie, excitační a emisní fluorescence (doplněné o stanovení kvantových výtěžků luminiscence) a cyklické voltametrie. Interakce ligandů s kationty kovů byla pro ligandy rozpustné v tetrahydrofuranu studována z průběhu absorpčních a emisních spekter jejich roztoků s postupně se zvyšujícím množstvím zinečnatých iontů. Čtyři rozpustné ligandy byly použity pro úspěšnou přípravu supramolekulárních polymerů obsahujících zinečnaté ionty jako součást hlavního řetězce polymeru. Vzniklé supramolekulární polymery byly charakterizovány metodami IR spektroskopie, UV-vis spektroskopie a excitační a emisní...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titlePříprava a vlastnosti α,ω-bis(terpyridyl)oligothiofenů a jejich supramolekulárních polymerůcs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-10-22
dc.description.departmentDepartment of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId141090
dc.title.translatedPreparation and properties of α,ω-bis(terpyridyl)oligothiophenes and related supramolecular polymersen_US
dc.identifier.aleph001640031
thesis.degree.nameRNDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineMacromolecular Chemistryen_US
thesis.degree.disciplineMakromolekulární chemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csMakromolekulární chemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enMacromolecular Chemistryen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csUznánocs_CZ
thesis.grade.enRecognizeden_US
uk.abstract.csV rámci diplomové práce byly připraveny v literatuře dosud nepopsané α,ω-bis(terpyridyl)bithiofeny a α,ω-bis(terpyridyl)terthiofeny nesoucí alkylové substituenty v polohách 4 a 4', resp. 4 a 4'' thiofenového řetězce v podobě methylu a hexylu. Tyto látky byly připraveny Sukuziho kaplinkem 4'-(5-brom-3-alkylthien-2- -yl)terpyridinu s 2,5-thiofendiboronovou kyselinou, resp. 2,2'-bi(1,3,2-dioxaboro-lanem). Jejich struktura byla potvrzena pomocí 1 H a 13 C NMR spektroskopie, IR spektroskopie a HR- MS analýzy. Spektroskopické a redoxní vlastnosti těchto nově syntetizovaných látek byly spolu s nesubstituovaným α,ω-bis(terpyridyl)bithiofenem a α,ω-bis(terpyridyl)terthiofenem studovány pomocí UV-vis spektroskopie, excitační a emisní fluorescence (doplněné o stanovení kvantových výtěžků luminiscence) a cyklické voltametrie. Interakce ligandů s kationty kovů byla pro ligandy rozpustné v tetrahydrofuranu studována z průběhu absorpčních a emisních spekter jejich roztoků s postupně se zvyšujícím množstvím zinečnatých iontů. Čtyři rozpustné ligandy byly použity pro úspěšnou přípravu supramolekulárních polymerů obsahujících zinečnaté ionty jako součást hlavního řetězce polymeru. Vzniklé supramolekulární polymery byly charakterizovány metodami IR spektroskopie, UV-vis spektroskopie a excitační a emisní...cs_CZ
uk.abstract.enPresented diploma thesis describes synthesis of novel α,ω-bis(terpyridyl)-bithiophenes and α,ω-bis(terpyridyl)terthiophenes with alkyl substituents on thiophene rings. The α,ω- bis(terpyridyl)oligothiophenes were prepared using Suzuki-Miyaura coupling of 4'-(5-bromo- 3-alkylthien-2-yl)terpyridine with 2,5-thiophenediboronic acid and 2,2'-bi(1,3,2- dioxaborolane), respectively. The succesfull transformation of 4'-(5- -bromo-3-alkylthien-2-yl)terpyridine to corresponding bis(terpyridyl)oligothiophenes was confirmed by NMR and HR-MS analyses and IR spectroscopy. UV-vis spectroscopy, excitation and emission photoluminescence (suplemented with determination of photoluminescence quantum yields) and cyclic voltammetry were used to study spectroscopic and redox properties of novel α,ω-bis(terpyridyl)oligothiophenes and previously prepared unsubstitued α,ω-bis(terpyridyl)bithiophene and α,ω- -bis(terpyridyl)terthiophene. Interaction of zinc ions with ligands soluble in tetrahydrofurane was studied using UV-vis spectroscopy and emission photoluminescence spectroscopy. Main-chain supramolecular polymers were sucessfully prepared from four soluble ligands and zinc ions. Properties of prepared polymers were studied using UV-vis spectroscopy, excitation and emission photoluminescence spectroscopy and IR...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
thesis.grade.codeU
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusU


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV