Sledování buněčných populací z regresivních zubních primordií během ontogeneze

Abstract

(v českém jazyce) Vývoj zubního primordia u myší je důležitý model pro studium odontogeneze. U myší se během embryogeneze vyvíjí několik zubních rudimentů. Jsou to struktury, které se u jejich fylogeneticky starších příbuzných vyvíjí ve funkční zuby. Stejně tak můžeme vznik zubů z těchto zárodků iniciovat u některých myších mutantů. V mé diplomové práci jsme se zaměřili na význam rudimentárních struktur s odontogením potenciálem u postnatálních jedinců. Jako model vývoje jsme vybrali buněčnou populaci pocházející z rudimentálního primordia MS (mesial segment), které se vyvíjí v diastemě dolní čelisti během 12,5 embryonálního dne. Pomocí inducibilní Cre-lox technologie jsme označili buňky, které jsou v tomto čase součástí signální domény tohoto primordia. Jako marker těchto buněk byl použit gen Shh. Zjistili jsme, že tyto buňky dále přetrvávají jak prenatálně, tak také u postnatálních jedinců. Tuto buněčnou oblast jsme dále izolovali a testovali pomocí různých metod. Přišli jsme na to, že v buňkách postnatálního jedince se exprimují markery kmenových buněk (Sox2, Bmi1, Gli1) a také geny pro významné strukturní proteiny matrix skloviny: ameloblastin a amelogenin. Markery kmenových buněk se exprimují také v kultuře in vitro izolovaných buněk. Tato buněčná populace má tak zřejmě během dalšího života...

(v anglickém jazyce) Development of tooth primordia in mice is an important model for study of odontogenesis. Several dental rudiments develop during the mouse embryogenesis. These structures develop in functional teeth in their phylogenetically older relatives. Similarly, we can initiate growth of teeth from these germs in some mutant mice. In my diploma thesis we have focused on the importance of rudimentary structures with odontogenic potential in postnatal individuals. As a model of development, we have chosen a cell population originating from rudimentary primordia MS (mesial segment) that develops in diastema of the lower jaw during the embryonic day 12.5. Using the inducible Cre-lox technology we have marked the cells which are part of the signal domain of primordia at this time. As a marker of these cells we have used gene Shh. We have found out that these cells persist prenataly and also postnatally. Further we have isolated this cell area and we have tested it using a variety of methods. We have shown that in the cells of postnatal individual are expressed markers of stem cells (Sox2, Bmi1, Gli1) and also genes for major enamel matrix structural proteins: ameloblastin and amelogenin. The same stem cell markers are also expressed in vitro culture of the isolated cells. This cell population...