Metabolismus estrogenů u UGT1A1 deficientních potkanů

Abstract

1. Úvod Estrogeny indukovaná cholestáza je onemocnění charakterizované poruchou tvorby a toku žluči u žen užívajících antikoncepci, hormonální substituční terapii nebo u těhotných. Metabolismus estrogenů je komplexní proces s tvorbou metabolitů různé biologické aktivity. Probíhá primárně v játrech (fáze I, hydroxylace a fáze II, methylace, sulfatace a glukuronidace). Za glukuronidaci estrogenů jsou zodpovědné enzymy z rodiny UDP-glukuronosyltransferáz, označované zkratkou UGT. 1. Cíl práce Cílem práce je definovat metabolismus estrogenů a exprese genů UGT1A1, CYP1A2 a SULT1A1 u potkanů kmene Gunn a definovat cholestatické jaterní poškození u potkanů s vrozeným defektem enzymu UGT1A1 (kmen Gunn) ve srovnání s potkany s normální aktivitou enzymu a pokusit se odvodit mechanismy, kterými k jaternímu poškození dochází. 2. Metodika Potkanům kmene Gunn a odpovídajícím heterozygotům s normální aktivitou UGT1A1 byla indukována cholestáza subkutánní aplikací ethinylestradiolu (5mg/kg) po dobu 5-ti dní. Šestý den byla zvířata usmrcena a byla jim odebrána plasma a jaterní tkáň k dalším analýzám. Markery cholestázy a jaterního poškození: ALP, AST, ALTa bilirubin byly stanoveny na automatickém analyzátoru, celkové žlučové kyseliny spektrofotometricky. Z jater jsem izolovala mRNA, přepsala do cDNA a provedla jsem...

Introduction Estrogen-induced cholestasis is a disease characterized by a failure of bile flow and bile production. It can develop in women after oral contraceptives use, hormone replacement therapy or during pregnancy. The estrogen metabolism is a complex process leading to formation of metabolites with different biological activities. It takes place primarily in the liver (Phase I and Phase II including hydroxylation, methylation, sulfation and glucuronidation). The enzymes from UDP-glucuronosyltransferases family , abbreviated UGT, are responsible for the glucuronidation of estrogens. Aims The objective of my work is to define estrogen metabolism and gene expression of UGT1A1, CYP1A2 and SULT1A1 and characterize cholestatic liver damage in the UGT1A1 deficient rat strain (Gunn rats) compared to rats with normal enzyme activity and try to define possible mechanisms responsible for the liver damage. Methods Adult female Gunn and corresponding heterozygous rats were treated with ethinylestradiol (EE, 5 mg/kg body weight SC) for 5 days, while control rats received propanediol (vehicle). Day six, the animals were sacrificed and plasma and liver tissue were collected for analysis. Markers of cholestasis and liver damage ALP, AST, ALT and bilirubin were determined using an automatic analyzer, total...