Auxologické aspekty pacientů s kongenitální adrenální hyperplázií.
Auxological aspects in patients with congenital adrenal hyperplasia.
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/48240Identifikátory
SIS: 80570
Katalog UK: 990013929360106986
Kolekce
- Kvalifikační práce [21515]
Autor
Vedoucí práce
Konzultant práce
Lisá, Lidka
Oponent práce
Hníková, Olga
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Antropologie a genetika člověka
Katedra / ústav / klinika
Katedra antropologie a genetiky člověka
Datum obhajoby
21. 9. 2011
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
kongenitální adrenální hyperplazie, CAH, auxologický profilKlíčová slova (anglicky)
congenital adrenal hyperplasia, CAH, auxological profileKongenitální adrenální hyperplázie (CAH) při deficitu enzymu 21 - hydroxylázy patří mezi jednu z nejčastějších vrozených endokrinopatií. Tato porucha je spjata s řadou komplikací, které jsou zapříčiněny buď samotným onemocněním, nebo neadekvátní léčbou. K pozdním následkům této poruchy patří především snížená finální výška. Mezi typické nálezy patří nedostatek kortizolu, nadbytek adrenálních androgenů, případně nedostatek aldosteronu a virilizace zevního genitálu u novorozených dívek. Nadbytek androgenů je příčinou virilizace u dívek, urychlení růstu, zrychlené kostní maturace a předčasného uzávěru epifyzárních růstových štěrbin u obou pohlaví. Pacienti jsou odkázáni na celoživotní léčbu glukokortikoidy, která má však řadu vedlejších účinků. Mezi nejčastější patří zpomalení růstu a obezita. Cílem diplomové práce bylo zhodnocení úspěšnosti realizace genetického růstového potenciálu s přihlédnutím k dodržování léčebného režimu a analýza auxologického profilu pacientů s CAH. Práce je zaměřena především na analýzu tělesné výšky, lineární proporcionality, hmotnostních parametrů, tělesného složení, distribuce tělesného tuku, robusticity kostry a tělesné stavby. V rámci diplomové práce bylo provedeno antropometrické vyšetření 30 pacientů s CAH. 25 pacientů bylo již po ukončení růstu (ve věku 16,4 - 44,5...
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency is the most common inherited endocrinopathy. This disorder is associated with many complications caused either by illness itself or inadequate treatment. The late consequence of this disorder is a reduced final height. Absences of cortisol, androgen excess, with or without salt wasting, virilization of external genitalia in new-born girls are main findings. Androgen excess causes virilization in girls, accelerated bone maturation and early epiphyseal fusion in both sexes. CAH patients are dependent on lifelong treatment with oral glucocorticoids. Growth retardation and obesity are common side effects resulting from glucocorticoid use. The aim of this thesis was to analyse the success of obtaining a final height that is within a genetic potential regarding to treatment compliance. The other objective was the analysis of auxological profile of CAH patients. This study was mainly focused on the analysis of body height, linear proportionality, the weight parameters, body composition, body fat distribution, skeletal robusticity and body structure. In this study we performed anthropometric examination of 30 CAH patients. 25 of them had completed growth (age: 16,4 to 44,5 years), 12 woman and 11 men and 2 men with karyotype 46XX....
