Studium změn proteinů u pacientů s nefrotickým syndromem a Andersonovo-Fabryho chorobou

Abstract

Úvod: Závažná proteinurie může být způsobena jednak zvýšenou permeabilitou glomerulární bazální membrány, porušením struktury membrány či podocytů, tak také porušením sekrečně-reabsorpčních tubulárních procesů. Metodou 2D elektroforézy jsme analyzovali 60 pacientů s nefrotickou proteinurií a jinými diagnózami (lupusová nefritida, membranózní nefropatie, IgA nefropatie, Wegenerova granulomatóza) a 20 pacientů s Andersonovo-Fabryho chorobou (AFD), jenž je X-vázané genetické onemocnění postrádající aktivitu α-galaktozidázy A. Hlavním cílem této práce bylo nalézt možné rozdíly močových proteinů u nefropatií, mezi zdravými kontrolami a AFD pacienty a identifikovat abnormální proteiny jako potenciální biomarkery nemoci. Metodika: Močové proteiny byly děleny metodou izoelektrické fokusace s použitím polyakrylamidových stripů (pH 3-10 lineární). SDS elektroforéza byla provedena v 12% polyakrylamidovém gelu. Proteiny byly vizualizovány stříbrem a identifikovány MALDI- TOF MS. Gely byly hodnoceny softwarem Phoretix 2D expression verze 2005. Výsledky: Zjistili jsme, že bez přídavku inhibitorů proteáz můžeme detekovat proteolýzu se zvýšeným množstvím proteinů nacházejících se v oblasti kolem 10 kDa a sníženým množstvím proteinů vyskytujících se v oblasti kolem 50 kDa. Odstranění albuminu zlepšilo přehlednost...

Background: Heavy proteinuria may be caused by either increased glomerulal basement membrane permeability or membrane or podocyte structural damage, and also by impairment of secretion-reabsorption tubular processes. In this study, 60 patients with nephrotic proteinuria and other diagnoses (lupus nephritis, membranous nephropathy, IgA nephropathy, Wegener's granulomatosis) and 20 patients with Anderson-Fabry disease (AFD),which is an X-linked genetic disorder with deficient a-galactosidase A activity, were analysed by the 2D electrophoresis method. The main aim of this work was to investigate possible differences in urine proteins in nephropaties, between healthy controls and AFD patients and to identify abnormal proteins as potential biomarkers of disease. Methods: The urine proteins were devided by isoelectric focusing method using polyacrylamide strips (pH 3-10 linear). The second dimensional SDS electrophoresis was performed in 12 % polyacrylamide gel. The proteins were visualized by silver method and selected proteins were identified by MALDI-TOF MS. The gels were evaluated by Phoretix 2D expression software 2005. Results: We found out that without adding protease inhibitors we can detect proteolysis, with increased quantity of proteins manifested in the area about 10 kDa and decreased quantity...