Mechanizmy regulace signální transdukce povrchovými proteiny leukocytu*.

Abstract

Jádro dizertační práce "Mechanizmy regulace signální transdukce povrchovými proteiny leukocytů" tvoří tři publikace v zahraničních impaktovaných časopisech, které se zabývají leukocytární signalizací jak na úrovni jednotlivých signálních drah tak v kontextu mnohobuněčného organizmu. Největší pozornost je věnována signalizaci přes T buněčný receptor, která hraje ústřední roli ve vývoji a funkci T buněk a je tedy zásadní signální drahou pro správnou funkci specifické složky imunitního systému. Transmembránová proteinová tyrozin fosfatáza CD148 byla považována za negativní regulátor T receptorové signalizace prostřednictvím defosforylace proteinů LAT a PLCγ1. Součástí této práce je studie ukazující, že CD148 je schopna ovlivňovat signalizaci i na úrovni Lck, a to jak pozitivně tak negativně. O tom, který směr regulace T receptorové signalizace převáží, pravděpodobně rozhoduje biochemická situace v buňce např. aktivita jiné fosfatázy CD45. Druhý projekt, který je součástí dizertační práce, se týká charakterizace transmembránového adaptorového proteinu PRR7. Tento adaptor inhibuje signalizaci T buněčného receptoru tím, že negativně reguluje množství Lck v buňce a T buněčného receptoru na buněčném povrchu. Studium signalizace z hlediska mnohobuněčného organizmu je reprezentováno expresní analýzou CD148 v...

The core of the doctoral thesis "Regulation of signal transduction by leukocyte surface proteins" consists of three publications in international peer-reviewed journals dealing with leukocyte signaling both at the level of individual signaling pathways and in the context of a multicellular organism. Most attention is paid to signaling via the T cell receptor (TCR), which plays a central role in the development and function of T cells and represents a key signaling pathway for proper function of the adaptive component of the immune system. Transmembrane protein tyrosine phosphatase CD148 was considered a negative regulator of TCR signaling through dephosphorylation of LAT and PLCγ1 proteins. This study brings evidence that CD148 is able to modulate signaling also at the level of Lck, both positively and negatively. The net effect of CD148 activity on the TCR signaling is determined by the intracellular biochemical context, notably, the presence of another tyrosine phosphatase CD45. The second project dealt with the characterization of a transmembrane adaptor protein PRR7. This adapter inhibits TCR signaling via down-regulation of the intracellular Lck and cell surface TCR levels. The research concerning the signaling in the environment of a multicellular organism is represented by the analysis of...