Esenciální tremor jako modelové onemocnění pro analýzu třesu
název v anglickém jazyce není uveden
dissertation thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/4709Identifiers
Study Information System: 133331
Collections
- Kvalifikační práce [4532]
Author
Advisor
Referee
Bojar, Martin
Stančák, Andrej
Faculty / Institute
First Faculty of Medicine
Discipline
-
Department
Department of Neurology First Faculty of Medicine and General University Hospital in Prague
Date of defense
15. 5. 2006
Publisher
Univerzita Karlova, 1. lékařská fakultaLanguage
Czech
Grade
Pass
Obsahem předkládané práce je série studií v naší populaci pacientů s esenciálním tremorem. Práce se zaměřují na klinické a epidemiologické charakteristiky ET, instrumentální vyšetření kresby a písma a genetické studie. Výsledky vedou к následujícím závěrům: V dotazníkovém šetření byly zmapovány klinické a anamnestické rysy esenciálního tremoru v naší populaci. Základní epidemiologické charakteristiky se výrazněji neodlišují od výsledků obdobných studií publikovaných v zahraniční literatuře, až na pozoruhodně vysoký podíl nemocných v minulosti inadekvátně léčených preparáty levodopa. Dosud blíže nedokumentovaným zjištěním je poměrně vysoké procento pacientů negujících byť jen minimální konzumaci alkoholu. Kresba spirály se jeví jako vhodná pomůcka pro hodnoceni akčního třesu ruky, navržená škála umožňuje intraindividuální kvantifikaci i interindividuální porovnání tíže třesu, avšak s vyšší přesností při posuzování stejným hodnotitelem. Ve studii kvantifikace postižení třesem byl vytvořen algoritmus umožňující použití grafického digitálního tabletu, běžně komerčně dostupného elektronického zařízení, к hodnocení postižení kresby a písma esenciálním tremorem. Byla ověřena praktická využitelnost tohoto zařízení, zjištěna schopnost zavedeného parametru výkonu třesu odlišit patologický třes a také korelace výkonu...
Essential tremor (ET) is probably the most common movement disorder with prevalence quoted as ranging in various populations from 0,41 to 3,92% (Louis et al 1998). Despite often given the prefix "benign", many patients are seriously physically, socially or psychologically handicapped. There are sporadic and familial forms with autosomal dominant inheritance with high penetrance. The percentage of patients with a positive family history ranges from 17 to 100%. Etiology and pathogenesis of ET are unknown. Electrophysiological studies have shown the central source of tremorogenic oscillation, the cerebellum and inferior olive are implicated by positron emission tomography studies. Autopsy studies reveal no gross or microscopic abnormalities (Deuschl and Elble 2000). Essential tremor had been for a long time one of the diseases that were not at a primary focus of neurological research (Deuschl and Koller 2000). Now, with the rapid progress of genetic research, the first genes related to ET have been identified (Gulcher et al 1997, Higgins et al 1997). ET is probably not a single disease; several genetic abnormalities appear to exist (Illarioshkin et al 2000, Abbruzzese et al 2001, Kovach et al 2001). High-quality epidemiological studies are needed for the search for genetic abnormalities (Elble 2000). The...