dc.contributor.advisor | Vaněk, Ondřej | |
dc.creator | Čuperková, Romana | |
dc.date.accessioned | 2017-05-07T18:11:21Z | |
dc.date.available | 2017-05-07T18:11:21Z | |
dc.date.issued | 2012 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/45606 | |
dc.description.abstract | HEK293 je lidská buněčná linie odvozená z embryonálních buněk ledvin a je často využívaným systémem pro výrobu rekombinantních proteinů. Tato práce se zabývala optimalizací složení bezsérového média pro HEK293S a HEK293T linie za účelem náhrady drahých komerčních médií. Indikátorem byl růst kultury a exprese reportérových proteinů SEAP a GFP. Podařilo se mi vytvořit nové médium, které mimo jiné obsahovalo insulin (1 mg/l), transferin (5 mg/l) a směs stopových prvků. Při kultivaci ve směsi komerčního média EX-CELL 293 s mým novým médiem se buňky linie 293S množily rychleji než v komerčních médiích (doba zdvojení 20,47 ± 2,68 hodin (srel = 13,1 %)). Zdá se, že je nové médium vhodné také pro transfekci HEK293 linií a poskytuje relativně vysokou expresi rekombinantních proteinů. Transfekční poměr DNA:PEI (w/w) pro toto médium je 1:2 až 1:3. | cs_CZ |
dc.description.abstract | HEK293 is a human cell line derived from embryonic kidney cells and is a frequently used system for the production of recombinant proteins. This work dealt with optimization of the composition of serum-free medium for HEK293S and HEK293T cell lines as a compensation for expensive commercial media. The growth of culture and expression of reporter proteins SEAP and GFP was monitored as the markers. I managed to create a new medium which contained, among other compounds, insulin (1 mg/l), transferrin (5 mg/l) and a mixture of trace elements. During the cultivation in a mixture of commercial medium EX CELL 293 with my new medium 293S cells grew faster than during the cultivation in commercial media (doubling time 20,47 ± 2,68 hours (srel = 13,1 %)). It seems that the new medium is suitable for transfection of HEK293 cell lines with a relatively high expression of recombinant proteins. Transfection ratio of DNA:PEI (w/w) for this medium is 1:2 to 1:3. | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.subject | HEK293S | cs_CZ |
dc.subject | HEK293T | cs_CZ |
dc.subject | kultivační médium | cs_CZ |
dc.subject | rekombinantní exprese | cs_CZ |
dc.subject | insulin | cs_CZ |
dc.subject | transferin | cs_CZ |
dc.subject | stopové prvky | cs_CZ |
dc.subject | transientní transfekce | cs_CZ |
dc.subject | polyethylenimin | cs_CZ |
dc.subject | sekretovaná alkalická fosfatáza | cs_CZ |
dc.subject | SEAP | cs_CZ |
dc.subject | zelený fluorescenční protein | cs_CZ |
dc.subject | GFP | cs_CZ |
dc.subject | doba zdvojení | cs_CZ |
dc.subject | HEK293S | en_US |
dc.subject | HEK293T | en_US |
dc.subject | cultivation medium | en_US |
dc.subject | recombinant expression | en_US |
dc.subject | insulin | en_US |
dc.subject | transferrin | en_US |
dc.subject | trace elements | en_US |
dc.subject | transient transfection | en_US |
dc.subject | polyethylenimin | en_US |
dc.subject | secreted alkaline phosphatase | en_US |
dc.subject | SEAP | en_US |
dc.subject | green fluorescent protein | en_US |
dc.subject | GFP | en_US |
dc.subject | doubling time | en_US |
dc.title | Optimalizace kultivačního média HEK293 buněčné linie | cs_CZ |
dc.type | bakalářská práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2012 | |
dcterms.dateAccepted | 2012-06-07 | |
dc.description.department | Department of Biochemistry | en_US |
dc.description.department | Katedra biochemie | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Science | en_US |
dc.description.faculty | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 116328 | |
dc.title.translated | Optimization of Culture Medium for HEK293 Cell Line | en_US |
dc.contributor.referee | Šácha, Pavel | |
dc.identifier.aleph | 001481252 | |
thesis.degree.name | Bc. | |
thesis.degree.level | bakalářské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Clinical and Toxicological Analysis | en_US |
thesis.degree.discipline | Klinická a toxikologická analýza | cs_CZ |
thesis.degree.program | Clinical and Toxicological Analysis | en_US |
thesis.degree.program | Klinická a toxikologická analýza | cs_CZ |
uk.thesis.type | bakalářská práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Přírodovědecká fakulta::Katedra biochemie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Science::Department of Biochemistry | en_US |
uk.faculty-name.cs | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Science | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | PřF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Klinická a toxikologická analýza | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Clinical and Toxicological Analysis | en_US |
uk.degree-program.cs | Klinická a toxikologická analýza | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Clinical and Toxicological Analysis | en_US |
thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
thesis.grade.en | Excellent | en_US |
uk.abstract.cs | HEK293 je lidská buněčná linie odvozená z embryonálních buněk ledvin a je často využívaným systémem pro výrobu rekombinantních proteinů. Tato práce se zabývala optimalizací složení bezsérového média pro HEK293S a HEK293T linie za účelem náhrady drahých komerčních médií. Indikátorem byl růst kultury a exprese reportérových proteinů SEAP a GFP. Podařilo se mi vytvořit nové médium, které mimo jiné obsahovalo insulin (1 mg/l), transferin (5 mg/l) a směs stopových prvků. Při kultivaci ve směsi komerčního média EX-CELL 293 s mým novým médiem se buňky linie 293S množily rychleji než v komerčních médiích (doba zdvojení 20,47 ± 2,68 hodin (srel = 13,1 %)). Zdá se, že je nové médium vhodné také pro transfekci HEK293 linií a poskytuje relativně vysokou expresi rekombinantních proteinů. Transfekční poměr DNA:PEI (w/w) pro toto médium je 1:2 až 1:3. | cs_CZ |
uk.abstract.en | HEK293 is a human cell line derived from embryonic kidney cells and is a frequently used system for the production of recombinant proteins. This work dealt with optimization of the composition of serum-free medium for HEK293S and HEK293T cell lines as a compensation for expensive commercial media. The growth of culture and expression of reporter proteins SEAP and GFP was monitored as the markers. I managed to create a new medium which contained, among other compounds, insulin (1 mg/l), transferrin (5 mg/l) and a mixture of trace elements. During the cultivation in a mixture of commercial medium EX CELL 293 with my new medium 293S cells grew faster than during the cultivation in commercial media (doubling time 20,47 ± 2,68 hours (srel = 13,1 %)). It seems that the new medium is suitable for transfection of HEK293 cell lines with a relatively high expression of recombinant proteins. Transfection ratio of DNA:PEI (w/w) for this medium is 1:2 to 1:3. | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.publication.place | Praha | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemie | cs_CZ |
dc.identifier.lisID | 990014812520106986 | |