Zobrazit minimální záznam

Radiochemotherapy with weekly cisplatin in the treatment of head and neck cancer
dc.contributor.advisorOdrážka, Karel
dc.creatorPála, Miloslav
dc.date.accessioned2020-11-26T19:21:00Z
dc.date.available2020-11-26T19:21:00Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/43688
dc.description.abstractRadiochemotherapy with weekly cisplatin in the treatment of head and neck cancer. Purpose: The objective of this study was to evaluate the feasibility, toxicity and efficacy of postoperative and definitive radiochemotherapy with weekly cisplatin in locoregionally advanced or high risk head and neck cancer. Material and methods: Patients with head and neck cancer of stage III-IVb or patients with insufficient margins of resection after initial surgery were included in the study of postoperative radiotherapy. Radiotherapy consisted of 70 Gy/ 7 weeks/ 35 fraction after R1/2 resection and 60- 64 Gy/ 6-6,5 weeks/ 30-32 fraction after R0 resection, respectively. Patients with head and neck cancer of stage II-IVb without initial resection were included in the study of definitive radiochemotherapy. Radiotherapy consisted of 70 Gy / 7 weeks / 35 fraction. All patients received concurrent cisplatin 40 mg/m2 weekly. Results: Postoperative radiochemotherapy: Between 6/2002 and 12/2008, 100 consecutive patients WHO  2, male to female ratio 84/16, median age 54 years were treated. Tumours of the oropharynx were the most frequent (49%) and stage IV was predominant (86%). 96% patients received the full radiation treatment as planned. Median total tumor dose was 66 Gy. Omission of weekly cisplatin had been...en_US
dc.description.abstractSouhrn Radiochemoterapie s týdenním režimem cisplatiny v léčbě karcinomu hlavy a krku. Cíl: Cílem studie bylo zhodnocení proveditelnosti, toxicity a efektivity pooperační a definitivní radiochemoterapie s týdenní cisplatinou u lokoregionálně pokročilého nebo rizikového karcinomu hlavy a krku. Metodika a soubor pacientů: Do studie pooperační radiochemoterapie byli zařazeni pacienti s karcinomem hlavy a krku klinického stádia III-IVB nebo s nedostatečnými resekčními okraji po iniciálním chirurgickém výkonu. Plánovaná dávka radioterapie byla 70 Gy/ 7 týdnů/ 35 frakcí po R1/2 resekci nebo 60-64 Gy/ 6-6,5 týdnů/ 30-32 frakcí po R0 resekci. Do studie definitivní radiochemoterapie byli zařazeni pacienti s karcinomem hlavy a krku klinického stádia II-IVB bez iniciální resekce. Plánovaná dávka radioterapie byla 70 Gy / 7 týdnů / 35 frakcí. Všem pacientům byla podána konkomitantní cisplatina v dávce 40 mg/m2 týdně. Výsledky: Pooperační radiochemoterapie: V období 6/2002 až 12/2008 bylo léčeno 100 následných pacientů WHO  2, poměr muži/ženy 84/16, medián věku 54 let. Nejčastěji se vyskytovaly nádory orofaryngu (49%), převažovaly nádory klinického stádia IV (86%). 96% pacientů absolvovalo plánovanou dávku radioterapie. Medián celkové dávky byl 66 Gy. Compliance týdenní cisplatiny byla limitována, nejčastější...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleRadiochemoterapie s týdenním režimem cisplatiny v léčbě karcinomu hlavy a krkucs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-06-20
dc.description.departmentDepartment of Oncology and Radiotherapyen_US
dc.description.departmentKlinika onkologie a radioterapiecs_CZ
dc.description.facultyLékařská fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Medicine in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId116179
dc.title.translatedRadiochemotherapy with weekly cisplatin in the treatment of head and neck canceren_US
dc.contributor.refereeSoumarová, Renata
dc.contributor.refereeKlozar, Jan
dc.identifier.aleph001483894
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.programKlinická onkologie a radioterapiecs_CZ
thesis.degree.programClinical Oncology and Radiotherapyen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csLékařská fakulta v Hradci Králové::Klinika onkologie a radioterapiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Medicine in Hradec Králové::Department of Oncology and Radiotherapyen_US
uk.faculty-name.csLékařská fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Medicine in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csLFHKcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csKlinická onkologie a radioterapiecs_CZ
uk.degree-program.enClinical Oncology and Radiotherapyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csSouhrn Radiochemoterapie s týdenním režimem cisplatiny v léčbě karcinomu hlavy a krku. Cíl: Cílem studie bylo zhodnocení proveditelnosti, toxicity a efektivity pooperační a definitivní radiochemoterapie s týdenní cisplatinou u lokoregionálně pokročilého nebo rizikového karcinomu hlavy a krku. Metodika a soubor pacientů: Do studie pooperační radiochemoterapie byli zařazeni pacienti s karcinomem hlavy a krku klinického stádia III-IVB nebo s nedostatečnými resekčními okraji po iniciálním chirurgickém výkonu. Plánovaná dávka radioterapie byla 70 Gy/ 7 týdnů/ 35 frakcí po R1/2 resekci nebo 60-64 Gy/ 6-6,5 týdnů/ 30-32 frakcí po R0 resekci. Do studie definitivní radiochemoterapie byli zařazeni pacienti s karcinomem hlavy a krku klinického stádia II-IVB bez iniciální resekce. Plánovaná dávka radioterapie byla 70 Gy / 7 týdnů / 35 frakcí. Všem pacientům byla podána konkomitantní cisplatina v dávce 40 mg/m2 týdně. Výsledky: Pooperační radiochemoterapie: V období 6/2002 až 12/2008 bylo léčeno 100 následných pacientů WHO  2, poměr muži/ženy 84/16, medián věku 54 let. Nejčastěji se vyskytovaly nádory orofaryngu (49%), převažovaly nádory klinického stádia IV (86%). 96% pacientů absolvovalo plánovanou dávku radioterapie. Medián celkové dávky byl 66 Gy. Compliance týdenní cisplatiny byla limitována, nejčastější...cs_CZ
uk.abstract.enRadiochemotherapy with weekly cisplatin in the treatment of head and neck cancer. Purpose: The objective of this study was to evaluate the feasibility, toxicity and efficacy of postoperative and definitive radiochemotherapy with weekly cisplatin in locoregionally advanced or high risk head and neck cancer. Material and methods: Patients with head and neck cancer of stage III-IVb or patients with insufficient margins of resection after initial surgery were included in the study of postoperative radiotherapy. Radiotherapy consisted of 70 Gy/ 7 weeks/ 35 fraction after R1/2 resection and 60- 64 Gy/ 6-6,5 weeks/ 30-32 fraction after R0 resection, respectively. Patients with head and neck cancer of stage II-IVb without initial resection were included in the study of definitive radiochemotherapy. Radiotherapy consisted of 70 Gy / 7 weeks / 35 fraction. All patients received concurrent cisplatin 40 mg/m2 weekly. Results: Postoperative radiochemotherapy: Between 6/2002 and 12/2008, 100 consecutive patients WHO  2, male to female ratio 84/16, median age 54 years were treated. Tumours of the oropharynx were the most frequent (49%) and stage IV was predominant (86%). 96% patients received the full radiation treatment as planned. Median total tumor dose was 66 Gy. Omission of weekly cisplatin had been...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Klinika onkologie a radioterapiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
dc.identifier.lisID990014838940106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV