Hypertenzivní orgánové poškození na podkladě 5/6 nefrektomie u REN2 transgenních potkanů
Hypertensive organ injury on the basic of 5/6 nephrectomy in REN2 transgenic rats
dizertační práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/41673Identifikátory
SIS: 13355
Kolekce
- Kvalifikační práce [3173]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Hes, Ondřej
Ryšavá, Romana
Fakulta / součást
3. lékařská fakulta
Obor
-
Katedra / ústav / klinika
Ústav patologie 3. LF UK a FNKV
Datum obhajoby
27. 9. 2012
Nakladatel
Univerzita Karlova, 3. lékařská fakultaJazyk
Čeština
Známka
Prospěl/a
SOUHRN Hypertenze představuje základní faktor v progresi řady renálních onemocnění a rozvoje konečného stádia selhání ledvin. Terapie hypertenze je považována za základní strategii zpomalující rozvoj chronických renálních onemocnění (CKD) a jejich progrese do konečného renálního selhání (ESRD). V patogenezi hypertenze se uplatňují dva důležité vazokonstrikční systémy, renin-angiotenzinový systém (RAS) a endotelinový (ET) systém. Řada studií též ukázala, že oba systémy se významně podílejí na hypertenzním orgánovém poškození. Podle řady prací antihypertenzíva, která ovlivňují renin- angiotenzinový systém, by mohla vykazovat tlakově nezávislé renoprotektivní účinky. Cílem naší první práce bylo porovnat účinky kombinované blokády RAS a antihypertenzní terapie RAS-independentní, z hlediska posouzení na tlaku nezávislých mechanizmů orgánové protekce. Použili jsme model 5/6 nefrektomie u normotenzních potkanů HanSD a u hypertenzního kmene potkanů TGR(mRen-2)27 (TGR), který vykazuje AngiotenzinII-dependentní typ hypertenze. RAS-dependentní i RAS-independentní antihypertenzní terapie normalizovala TK, zabránila rozvoji hypertenzního orgánového poškození jak u nefrektomovaných HanSD, tak i TGR potkanů. Tato pozorování nasvědčují tomu, že orgánově protektivní působení antihypertenzív je převážně podmíněné redukcí TK....
Hypertension is a major determinant of rate of progression of CKD. Treatment of systemic hypertension is now generally accepted as the most important clinical strategy to slow the progression of CKD to ESRD. Renin-angiotensin (RAS) and endothelin (ET) systems are important contributors to the pathogenesis of hypertension. The interaction between the RAS and ET systems also plays a crucial role in the development of hypertension- associated end-organ damage. Antihypertensive drugs that block the renin-angiotensin system (RAS) are now believed to provide class- specific renoprotective actions beyond their blood pressure lowering effects. Our first study was performed to compare the organ-protective effects of a RAS-dependent and a RAS-independent antihypertensive therapy in heterozygous (mRen-2)27 transgenic rats (TGR) after 5/6 renal ablation (5/6 NX). Normotensive transgene-negative Hannover Sprague-Dawley (HanSD) rats after 5/6 NX served as controls. RAS-dependent and -independent antihypertensive therapies induced equal reductions of BP and almost identical cardio- and renoprotective effects on the progression of CKD after 5/6 NX, in both HanSD and TGR. These findings suggest that the cardio- and reno-protection, at least in rats after 5/6 NX, is mainly mediated through BP- dependent mechanisms....