Zobrazit minimální záznam

Hypertensive organ injury on the basic of 5/6 nephrectomy in REN2 transgenic rats
dc.contributor.advisorVernerová, Zdeňka
dc.creatorKujal, Petr
dc.date.accessioned2021-09-06T15:44:09Z
dc.date.available2021-09-06T15:44:09Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/41673
dc.description.abstractHypertension is a major determinant of rate of progression of CKD. Treatment of systemic hypertension is now generally accepted as the most important clinical strategy to slow the progression of CKD to ESRD. Renin-angiotensin (RAS) and endothelin (ET) systems are important contributors to the pathogenesis of hypertension. The interaction between the RAS and ET systems also plays a crucial role in the development of hypertension- associated end-organ damage. Antihypertensive drugs that block the renin-angiotensin system (RAS) are now believed to provide class- specific renoprotective actions beyond their blood pressure lowering effects. Our first study was performed to compare the organ-protective effects of a RAS-dependent and a RAS-independent antihypertensive therapy in heterozygous (mRen-2)27 transgenic rats (TGR) after 5/6 renal ablation (5/6 NX). Normotensive transgene-negative Hannover Sprague-Dawley (HanSD) rats after 5/6 NX served as controls. RAS-dependent and -independent antihypertensive therapies induced equal reductions of BP and almost identical cardio- and renoprotective effects on the progression of CKD after 5/6 NX, in both HanSD and TGR. These findings suggest that the cardio- and reno-protection, at least in rats after 5/6 NX, is mainly mediated through BP- dependent mechanisms....en_US
dc.description.abstractSOUHRN Hypertenze představuje základní faktor v progresi řady renálních onemocnění a rozvoje konečného stádia selhání ledvin. Terapie hypertenze je považována za základní strategii zpomalující rozvoj chronických renálních onemocnění (CKD) a jejich progrese do konečného renálního selhání (ESRD). V patogenezi hypertenze se uplatňují dva důležité vazokonstrikční systémy, renin-angiotenzinový systém (RAS) a endotelinový (ET) systém. Řada studií též ukázala, že oba systémy se významně podílejí na hypertenzním orgánovém poškození. Podle řady prací antihypertenzíva, která ovlivňují renin- angiotenzinový systém, by mohla vykazovat tlakově nezávislé renoprotektivní účinky. Cílem naší první práce bylo porovnat účinky kombinované blokády RAS a antihypertenzní terapie RAS-independentní, z hlediska posouzení na tlaku nezávislých mechanizmů orgánové protekce. Použili jsme model 5/6 nefrektomie u normotenzních potkanů HanSD a u hypertenzního kmene potkanů TGR(mRen-2)27 (TGR), který vykazuje AngiotenzinII-dependentní typ hypertenze. RAS-dependentní i RAS-independentní antihypertenzní terapie normalizovala TK, zabránila rozvoji hypertenzního orgánového poškození jak u nefrektomovaných HanSD, tak i TGR potkanů. Tato pozorování nasvědčují tomu, že orgánově protektivní působení antihypertenzív je převážně podmíněné redukcí TK....cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, 3. lékařská fakultacs_CZ
dc.titleHypertenzivní orgánové poškození na podkladě 5/6 nefrektomie u REN2 transgenních potkanůcs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-09-27
dc.description.departmentDepartment of Pathology 3FM CU and UHKVen_US
dc.description.departmentÚstav patologie 3. LF UK a FNKVcs_CZ
dc.description.faculty3. lékařská fakultacs_CZ
dc.description.facultyThird Faculty of Medicineen_US
dc.identifier.repId13355
dc.title.translatedHypertensive organ injury on the basic of 5/6 nephrectomy in REN2 transgenic ratsen_US
dc.contributor.refereeHes, Ondřej
dc.contributor.refereeRyšavá, Romana
dc.identifier.aleph001508916
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.programCell Biology and Pathologyen_US
thesis.degree.programBiologie a patologie buňkycs_CZ
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs3. lékařská fakulta::Ústav patologie 3. LF UK a FNKVcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enThird Faculty of Medicine::Department of Pathology 3FM CU and UHKVen_US
uk.faculty-name.cs3. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enThird Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs3.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csBiologie a patologie buňkycs_CZ
uk.degree-program.enCell Biology and Pathologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csSOUHRN Hypertenze představuje základní faktor v progresi řady renálních onemocnění a rozvoje konečného stádia selhání ledvin. Terapie hypertenze je považována za základní strategii zpomalující rozvoj chronických renálních onemocnění (CKD) a jejich progrese do konečného renálního selhání (ESRD). V patogenezi hypertenze se uplatňují dva důležité vazokonstrikční systémy, renin-angiotenzinový systém (RAS) a endotelinový (ET) systém. Řada studií též ukázala, že oba systémy se významně podílejí na hypertenzním orgánovém poškození. Podle řady prací antihypertenzíva, která ovlivňují renin- angiotenzinový systém, by mohla vykazovat tlakově nezávislé renoprotektivní účinky. Cílem naší první práce bylo porovnat účinky kombinované blokády RAS a antihypertenzní terapie RAS-independentní, z hlediska posouzení na tlaku nezávislých mechanizmů orgánové protekce. Použili jsme model 5/6 nefrektomie u normotenzních potkanů HanSD a u hypertenzního kmene potkanů TGR(mRen-2)27 (TGR), který vykazuje AngiotenzinII-dependentní typ hypertenze. RAS-dependentní i RAS-independentní antihypertenzní terapie normalizovala TK, zabránila rozvoji hypertenzního orgánového poškození jak u nefrektomovaných HanSD, tak i TGR potkanů. Tato pozorování nasvědčují tomu, že orgánově protektivní působení antihypertenzív je převážně podmíněné redukcí TK....cs_CZ
uk.abstract.enHypertension is a major determinant of rate of progression of CKD. Treatment of systemic hypertension is now generally accepted as the most important clinical strategy to slow the progression of CKD to ESRD. Renin-angiotensin (RAS) and endothelin (ET) systems are important contributors to the pathogenesis of hypertension. The interaction between the RAS and ET systems also plays a crucial role in the development of hypertension- associated end-organ damage. Antihypertensive drugs that block the renin-angiotensin system (RAS) are now believed to provide class- specific renoprotective actions beyond their blood pressure lowering effects. Our first study was performed to compare the organ-protective effects of a RAS-dependent and a RAS-independent antihypertensive therapy in heterozygous (mRen-2)27 transgenic rats (TGR) after 5/6 renal ablation (5/6 NX). Normotensive transgene-negative Hannover Sprague-Dawley (HanSD) rats after 5/6 NX served as controls. RAS-dependent and -independent antihypertensive therapies induced equal reductions of BP and almost identical cardio- and renoprotective effects on the progression of CKD after 5/6 NX, in both HanSD and TGR. These findings suggest that the cardio- and reno-protection, at least in rats after 5/6 NX, is mainly mediated through BP- dependent mechanisms....en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, 3. lékařská fakulta, Ústav patologie 3. LF UK a FNKVcs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990015089160106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV