Zobrazit minimální záznam

Possibilities of UCP2 (uncoupling protein 2) induction in rat hepatocytes in in vivo conditions
dc.contributor.advisorČervinková, Zuzana
dc.creatorBolehovská, Radka
dc.date.accessioned2020-11-26T18:46:54Z
dc.date.available2020-11-26T18:46:54Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/41668
dc.description.abstractPossibilities of UCP2 (uncoupling protein 2) induction in rat hepatocytes in in vivo conditions Introduction Uncoupling protein 2, discovered in 1997, is the first described homologue of uncoupling protein 1. Uncoupling proteins increase the permeability of inner mitochondrial membrane for protons, decrease the efficiency of energy conversion, inhibit the ATP synthesis and stimulate energy release in form of heat. Uncoupling proteins also increase the substrate oxidation and reduce production of reactive oxygen species in mitochondria. Objective, material and method The aim of this study was to establish and optimised the quntitative real-time PCR for detection of UCP2 mRNA expression kinetics in rat liver tissue. The present study was conducted to assess the effects of acute and chronic treatment with triiodothyronine and the effect of partial hepatectomy on liver uncoupling protein 2 mRNA levels in male Wistar rats. Results Intraperitoneal injection of one dose of triiodothyronine (200 μg/kg rat body weight) increased mRNA expression of uncoupling protein 2 in liver tissue almost 2-fold (P < 0.01 vs. control group) in rats 12 hours after T3 administration. Concentrations of total triiodothyronine and free triiodothyronine in serum were increased 122-fold and 77-fold (p < 0.001), respectively....en_US
dc.description.abstractSouhrn Úvod Odpřahující (uncoupling) protein 2, objevený v roce 1997, je prvním popsaným homologem odpřahujícího proteinu 1. Odpřahující proteiny (UCP) zvyšují permeabilitu vnitřní mitochondriální membrány pro protony, snižují účinnost energetické přeměny, inhibují syntézu ATP a stimulují uvolnění energie ve formě tepla. UCP také zvyšují oxidaci substrátů a redukují produkci reaktivních kyslíkových radikálů v mitochondriích. Cíle Hlavním cílem projektu bylo zavést a optimalizovat kvantitativní real-time PCR pro detekci kinetiky exprese mRNA UCP2 u vzorků jaterní tkáně potkana. Prezentovaná studie zjišťovala účinek akutního a chronického působení trijodtyroninu a efekt parciální hepatektomie na množství mRNA odpřahujícího proteinu 2 u potkanů kmene Wistar. Výsledky Intraperitoneální injekce jedné dávky trijodtyroninu (200 μg/kg tělesné hmotnosti potkanů) zvýšila téměř dvakrát mRNA expresi odpřahujícího proteinu 2 (p < 0,01 vs. kontrolní skupina) v jaterní tkáni po 12 hodinách po aplikaci. Koncentrace trijodtyroninu a volného trijodtyroninu se v séru zvýšila 122-krát, respektive 77-krát (p < 0,001). Statisticky nevýznamná indukce exprese mRNA UCP2 byla pozorována po aplikaci tří dávek trijodtyroninu (3 200 μg/kg tělesné hmotnosti potkanů). Maximální hodnota celkového T3 byla oproti kontrolní skupině...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleMožnosti indukce UCP-2 (uncoupling protein 2) v hepatocytech potkana v podmínkách in vivocs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-09-10
dc.description.departmentDepartment of Physiologyen_US
dc.description.departmentÚstav fyziologiecs_CZ
dc.description.facultyLékařská fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Medicine in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId107299
dc.title.translatedPossibilities of UCP2 (uncoupling protein 2) induction in rat hepatocytes in in vivo conditionsen_US
dc.contributor.refereeKalous, Martin
dc.contributor.refereeNovotný, Dalibor
dc.identifier.aleph001526982
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.programFyziologie a patologická fyziologiecs_CZ
thesis.degree.programPhysiology and Pathological Physiologyen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csLékařská fakulta v Hradci Králové::Ústav fyziologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Medicine in Hradec Králové::Department of Physiologyen_US
uk.faculty-name.csLékařská fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Medicine in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csLFHKcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csFyziologie a patologická fyziologiecs_CZ
uk.degree-program.enPhysiology and Pathological Physiologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csSouhrn Úvod Odpřahující (uncoupling) protein 2, objevený v roce 1997, je prvním popsaným homologem odpřahujícího proteinu 1. Odpřahující proteiny (UCP) zvyšují permeabilitu vnitřní mitochondriální membrány pro protony, snižují účinnost energetické přeměny, inhibují syntézu ATP a stimulují uvolnění energie ve formě tepla. UCP také zvyšují oxidaci substrátů a redukují produkci reaktivních kyslíkových radikálů v mitochondriích. Cíle Hlavním cílem projektu bylo zavést a optimalizovat kvantitativní real-time PCR pro detekci kinetiky exprese mRNA UCP2 u vzorků jaterní tkáně potkana. Prezentovaná studie zjišťovala účinek akutního a chronického působení trijodtyroninu a efekt parciální hepatektomie na množství mRNA odpřahujícího proteinu 2 u potkanů kmene Wistar. Výsledky Intraperitoneální injekce jedné dávky trijodtyroninu (200 μg/kg tělesné hmotnosti potkanů) zvýšila téměř dvakrát mRNA expresi odpřahujícího proteinu 2 (p < 0,01 vs. kontrolní skupina) v jaterní tkáni po 12 hodinách po aplikaci. Koncentrace trijodtyroninu a volného trijodtyroninu se v séru zvýšila 122-krát, respektive 77-krát (p < 0,001). Statisticky nevýznamná indukce exprese mRNA UCP2 byla pozorována po aplikaci tří dávek trijodtyroninu (3 200 μg/kg tělesné hmotnosti potkanů). Maximální hodnota celkového T3 byla oproti kontrolní skupině...cs_CZ
uk.abstract.enPossibilities of UCP2 (uncoupling protein 2) induction in rat hepatocytes in in vivo conditions Introduction Uncoupling protein 2, discovered in 1997, is the first described homologue of uncoupling protein 1. Uncoupling proteins increase the permeability of inner mitochondrial membrane for protons, decrease the efficiency of energy conversion, inhibit the ATP synthesis and stimulate energy release in form of heat. Uncoupling proteins also increase the substrate oxidation and reduce production of reactive oxygen species in mitochondria. Objective, material and method The aim of this study was to establish and optimised the quntitative real-time PCR for detection of UCP2 mRNA expression kinetics in rat liver tissue. The present study was conducted to assess the effects of acute and chronic treatment with triiodothyronine and the effect of partial hepatectomy on liver uncoupling protein 2 mRNA levels in male Wistar rats. Results Intraperitoneal injection of one dose of triiodothyronine (200 μg/kg rat body weight) increased mRNA expression of uncoupling protein 2 in liver tissue almost 2-fold (P < 0.01 vs. control group) in rats 12 hours after T3 administration. Concentrations of total triiodothyronine and free triiodothyronine in serum were increased 122-fold and 77-fold (p < 0.001), respectively....en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústav fyziologiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
dc.identifier.lisID990015269820106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV