Zobrazit minimální záznam

Substituted oligothiophenes as a building blocks for supramolecular structures preparation
dc.contributor.advisorSvoboda, Jan
dc.creatorLoukotová, Lenka
dc.date.accessioned2017-05-06T18:22:57Z
dc.date.available2017-05-06T18:22:57Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/40066
dc.description.abstract4 Abstrakt Předkládaná práce se zabývá syntézou sloučeniny (3-brompropyl)-2,5-bis{5- (2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)-2-thienyl}-3-thienylacetát. Jako základní stavební kámen byla použita komerčně dostupná látka kyselina 3-thienyloctová, z níž vycházely následující syntetické kroky zahrnující esterifikace, bromace, borylace a v neposlední řadě Suzuki coupling. Dále se předkládaná práce zabývá tématikou komplexace syntetizovaného oligomeru se zinečnatými kationty, zahrnuty jsou také UV-VIS spektra a emisní spektra fluorescence titrační řady.cs_CZ
dc.description.abstract5 Abstract In this thesis the synthesis of (3-bromopropyl) 2,5-bis{5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'- yl)-2-thienyl}-3-thienylacetate is reported. As a basic building block it was used 3-thienylacetic acid which is commercially available. The first synthetic sub-step was based on this compound and next synthetic sub-steps included esterification, bromination, borylation or Suzuki coupling. Complexation of synthetized oligomer with zinc cations is also reported, there are included UV-VIS spectra and fluorescent emission spectra of titration range.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleSubstituované oligothiofeny pro přípravu supramolekulárních strukturcs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-06-11
dc.description.departmentDepartment of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId114755
dc.title.translatedSubstituted oligothiophenes as a building blocks for supramolecular structures preparationen_US
dc.contributor.refereeZedník, Jiří
dc.identifier.aleph001530898
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineChemistry in Natural Sciencesen_US
thesis.degree.disciplineChemie v přírodních vědáchcs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csChemie v přírodních vědáchcs_CZ
uk.degree-discipline.enChemistry in Natural Sciencesen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.cs4 Abstrakt Předkládaná práce se zabývá syntézou sloučeniny (3-brompropyl)-2,5-bis{5- (2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)-2-thienyl}-3-thienylacetát. Jako základní stavební kámen byla použita komerčně dostupná látka kyselina 3-thienyloctová, z níž vycházely následující syntetické kroky zahrnující esterifikace, bromace, borylace a v neposlední řadě Suzuki coupling. Dále se předkládaná práce zabývá tématikou komplexace syntetizovaného oligomeru se zinečnatými kationty, zahrnuty jsou také UV-VIS spektra a emisní spektra fluorescence titrační řady.cs_CZ
uk.abstract.en5 Abstract In this thesis the synthesis of (3-bromopropyl) 2,5-bis{5-(2,2':6',2''-terpyridin-4'- yl)-2-thienyl}-3-thienylacetate is reported. As a basic building block it was used 3-thienylacetic acid which is commercially available. The first synthetic sub-step was based on this compound and next synthetic sub-steps included esterification, bromination, borylation or Suzuki coupling. Complexation of synthetized oligomer with zinc cations is also reported, there are included UV-VIS spectra and fluorescent emission spectra of titration range.en_US
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990015308980106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV