Sledování stability triazinových herbicidů ve vodách

Abstract

Pro účely sledování stability s-triazinů ve vzorcích vody bylo nejdříve potřeba najít vhodnou analytickou metodu. V systému HPLC byly testovány dvě kolony - stacionární fáze C18 - konkrétně od firem Waters a Astec. Složení mobilní fáze ACN/H2O bylo měněno v rozmezí od 90/10 do 60/40 (v/v). V optimalizovaném separačním systému tvořeném kolonou Astec C18 a mobilní fází ACN/H2O v poměru 70/30 (v/v) bylo dosaženo rozdělení prometonu, propazinu a prometrynu až na základní linii. Tento separační systém byl následně použit pro sledování stability. Po dobu šesti týdnů byla sledována stabilita s-triazinů. Byly proměřovány vzorky atrazinu, prometonu, propazinu a prometrynu, ve čtyřech různých vzorcích vod - voda z Vltavy, okyselená voda z Vltavy, voda z vodovodu a okyselená voda z vodovodu. Atrazin byl proměřován samostatně a ostatní tři triazinové deriváty ve směsi. Všechny vzorky byly detekovány při vlnové délce 221nm. Po dobu šestitýdenního měření nebylo dosaženo výraznějších změn koncentrace s-triazinů ve vzorcích. Lze předpokládat, že s-triaziny jsou za daných podmínek stabilní.

The first aim of this thesis was to find a suitable analytical method for monitoring of stability of four s-triazine herbicides in water samples. Two columns - stationary phases C18, namely products of Waters and Astec were tested in HPLC system. The composition of ACN/H2O mobile phase was changed in the range from 90/10 to 60/40 (v/v). Baseline separation of prometone, propazine and prometryne was achieved on the Astec C18 column with mobile phase ACN/H2O 70/30 (v/v). This separation system was used for the study of stability. The stability of s-triazines was monitored in the period of six weeks. The samples of atrazine, prometone, propazine and prometryne water from water tap. All samples were detected at the wavelength of 221nm. No significant changes were found in the contents of s-triazines in the samples were measured in samples of water - water from Vltava, acidified water from Vltava, water from water tap and acidified water from water tap. All samples were detected at the wavelength of 221nm. No significant changes were found in the contents of s-triazines in the samples.