Zobrazit minimální záznam

Synthesis of imidazole derivatives with potential antimycobacterial activity
dc.contributor.advisorKlimešová, Věra
dc.creatorCvejn, Daniel
dc.date.accessioned2021-03-25T18:05:57Z
dc.date.available2021-03-25T18:05:57Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/33537
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra anorganické a organické chemie Kandidát Daniel Cvejn Školitel Doc. RNDr. Věra Klimešová, CSc. Školitel specialista Doc. Ing. Filip Bureš, Ph.D. Název diplomové práce Syntéza derivátů imidazolu s potenciální antimykobakteriální aktivitou V rámci této práce byly na základě literární rešerše vytipovány sloučeniny na bázi chirálních 1-[2-(4-nitrofenyl)-1H-imidazol-4(5)-yl]alkanaminů synteticky odvozených od opticky čistých biogenních α-aminokyselin s chráněnou i odchráněnou aminoskupinou jako látky s potenciální antimykobakteriální aktivitou. Některé vytipované deriváty byly syntetizovány a byla jim měřena minimální inhibiční koncentrace pro čtyři kmeny baktérií rodu Mycobacterium. Aktivita byla porovnávána s nenitrovanými analogickými 1-[2-fenyl-1H- imidazol-4(5)-yl]alkanaminy a z experimentálních dat jsou vyvozeny vztahy struktura účinek. Klíčová slova: imidazol, aminy, antimykobakteriální aktivita, Mycobacterium spp.cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department Department of inorganic and organic chemistry Candidate Daniel Cvejn Supervisor Doc. RNDr. Věra Klimešová, CSc. Supervisor specialist Doc. Ing. Filip Bureš, Ph.D. Title of Thesis Synthesis of imidazole derivatives with potential antimycobacterial activity New substances with potential antimycobacterial actvity were predicted on the basis of literature research. The substance library includes 1-[2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-4(5)- yl]alkanamines with or without CBz (benzyloxycarbonyl) protected alifatic amino group. Some of predicted derivatives were synthetized and minimal inhibition concentration (MIC) were then measured for four strains of Mycobacteria. Activity of predicted effective substances were compared with measured activity of the 1-[2-phenyl-1H-imidazol-4(5)- yl]alkanamines which do not possess nitro group. Structure activity relationships were also discussed. Keywords: imidazole, amines, antimycobacterial activity, Mycobacterium spp.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza derivátů imidazolu s potenciální antimykobakteriální aktivitoucs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2011
dcterms.dateAccepted2011-06-06
dc.description.departmentKatedra organické a bioorganické chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Organic And Bioorganic Chemistryen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId83612
dc.title.translatedSynthesis of imidazole derivatives with potential antimycobacterial activityen_US
dc.contributor.refereeŠpulák, Marcel
dc.identifier.aleph001366440
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra organické a bioorganické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Organic And Bioorganic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra anorganické a organické chemie Kandidát Daniel Cvejn Školitel Doc. RNDr. Věra Klimešová, CSc. Školitel specialista Doc. Ing. Filip Bureš, Ph.D. Název diplomové práce Syntéza derivátů imidazolu s potenciální antimykobakteriální aktivitou V rámci této práce byly na základě literární rešerše vytipovány sloučeniny na bázi chirálních 1-[2-(4-nitrofenyl)-1H-imidazol-4(5)-yl]alkanaminů synteticky odvozených od opticky čistých biogenních α-aminokyselin s chráněnou i odchráněnou aminoskupinou jako látky s potenciální antimykobakteriální aktivitou. Některé vytipované deriváty byly syntetizovány a byla jim měřena minimální inhibiční koncentrace pro čtyři kmeny baktérií rodu Mycobacterium. Aktivita byla porovnávána s nenitrovanými analogickými 1-[2-fenyl-1H- imidazol-4(5)-yl]alkanaminy a z experimentálních dat jsou vyvozeny vztahy struktura účinek. Klíčová slova: imidazol, aminy, antimykobakteriální aktivita, Mycobacterium spp.cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department Department of inorganic and organic chemistry Candidate Daniel Cvejn Supervisor Doc. RNDr. Věra Klimešová, CSc. Supervisor specialist Doc. Ing. Filip Bureš, Ph.D. Title of Thesis Synthesis of imidazole derivatives with potential antimycobacterial activity New substances with potential antimycobacterial actvity were predicted on the basis of literature research. The substance library includes 1-[2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-4(5)- yl]alkanamines with or without CBz (benzyloxycarbonyl) protected alifatic amino group. Some of predicted derivatives were synthetized and minimal inhibition concentration (MIC) were then measured for four strains of Mycobacteria. Activity of predicted effective substances were compared with measured activity of the 1-[2-phenyl-1H-imidazol-4(5)- yl]alkanamines which do not possess nitro group. Structure activity relationships were also discussed. Keywords: imidazole, amines, antimycobacterial activity, Mycobacterium spp.en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra organické a bioorganické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantBureš, Filip
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990013664400106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV