Methylation profile in malignancy
Methylační profil v kancerogenesi
diploma thesis (DEFENDED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/32778Identifiers
Study Information System: 81831
Collections
- Kvalifikační práce [17924]
Author
Advisor
Referee
Vondrejs, Vladimír
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Genetics, Molecular Biology and Virology
Department
Department of Genetics and Microbiology
Date of defense
30. 5. 2011
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
English
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
kolorektální karcinogeneze, DNA metylace, epigenetické mechanismy, "mismatch" reparační dráhaKeywords (English)
colorectal carcinogenesis, DNA methylation, epigenetic mechanisms, mismatch repair pathwayEpigenetické změny reprezentují chemické modifikace DNA molekuly a histonových proteinů, které mohou ovlivňovat genovou expresi. Mezi ně patří i DNA metylace představující známý mechanismus umlčení tumor supresorových a DNA reparačních genů při karcinogenezi. Byl proveden velký počet studií za účelem identifikace metylačních profilů těchto genů v různých lidských nádorech. V naši studii, zahrnující 45 pacientů se sporadickým kolorektálním nádorem a 12 pacientů s nádorem hlavy a krku, jsme vyšetřili metylační profil promotorových oblastí osmi "mismatch" reparačních genů (MLH1, MSH2, MSH3, MLH3, PMS1, PMS2, MSH6 a EXO1). Metylace promotorů byla detekována v genech MLH1 a MLH3. Výsledky obou skupin pacientů byly shodné. Na závěr můžeme shrnout, že metylační profily promotorových oblastí genů MLH1 a MLH3 mohou být považovány za potenciální kandidáty epigenetických biomarkerů kolorektálního nádoru, případně i nádoru hlavy a krku. Domníváme se, že by měl být proveden další výzkum, který by potvrdil tuto představu.
Epigenetic changes represent chemical modifications of the DNA molecule and histone proteins by which gene expression is altered. Among them, DNA methylation is a known mechanism of silencing of tumor-suppressor and DNA repair genes, with an important role in carcinogenesis. Many studies have been done in order to identify the methylation signatures of these genes in different types of cancer. In our study, we investigated the methylation status of promoter regions of eight mismatch repair genes (MLH1, MSH2, MSH3, MLH3, PMS1, PMS2, MSH6 and EXO1) in 45 sporadic colorectal cancer cases and 12 head and neck cancer patients. Two out of eight genes, MLH1 and MLH3, exhibited promoter methylation. The results from both groups of patients were concordant. We summarize that the methylation profiles of MLH1 and MLH3 promoters could be potential candidates for epigenetic biomarkers in colorectal cancer, and eventually in head and neck cancer. Further investigations, which would confirm this theory, should be carried out.