dc.contributor.advisor | Zimčík, Petr | |
dc.creator | Stará, Vendula | |
dc.date.accessioned | 2020-09-22T21:15:56Z | |
dc.date.available | 2020-09-22T21:15:56Z | |
dc.date.issued | 2010 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/32003 | |
dc.description.abstract | UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA FARMACEUTICKÉ CHEMIE A KONTROLY LÉČIV Kandidát: Mgr. Vendula Stará Konzultant: PharmDr. Petr Zimčík, PhD. Název rigorózní práce: Syntéza prekurzorů dusíkatých analogů ftalocyaninů Fotodynamická terapie (PDT) je významná metoda pro léčbu řady nemocí, především však rakoviny. Kombinací světla, kyslíku a fotosenzitizéru (PS) dochází k poškození nádorové tkáně. Důležitým krokem výzkumu PDT je hledání nových PS, zlepšení jejich fotofyzikálních a optických vlastností, a především také možnosti jejich syntézy a syntézy jejich prekurzorů. V mé rigorózní práci jsem se zaměřila na syntézu prekurzorů typu pyrazino[2,3-b]pyrazinu kondenzací diaminopyrazinu s diketony. Zavedením neopentylové či butoxykarbonylové skupiny na strukturu pyrazinopyrazinu by mohly vzniknout vhodné výchozí látky pro syntézu nových PS. Kondenzační reakcí dibutylesteru dioxovinné kyseliny a 5,6-diaminopyrazin-2,3- dikarbonitrilu jsem připravila dibutylester 6,7-dikyanpyrazino[2,3-b]pyrazin-2,3- dikarboxylové kyseliny, jež jsem dále podrobila cyklizaci na symetrický AzaPc, která ovšem nevedla k požadovanému produktu. Dále jsem se pokoušela o syntézu 6,7- dineopentylpyrazino[2,3-b]pyrazin-dikarbonitrilu reakcí 1,2-dineopentylethan-1,2-dionu a... | cs_CZ |
dc.description.abstract | CHARLES UNIVERSITY IN PRAGUE FACULTY OF PHARMACY IN HRADEC KRÁLOVÉ DEPARTMENT OF PHARMACEUTICAL CHEMISTRY AND DRUG CONTROL Candidate: Mgr. Vendula Stará Consultant: PharmDr. Petr Zimčík, PhD. Title of thesis: The synthesis of aza-analogues of phthalocyanines precursors Photodynamic therapy (PDT) is a new significant treatment modality for several diseases, particularly cancer. Light, oxygen and photosensitizing drug (PS) are combined to produce a selective therapeutic effect. An important breakthrough in PDT is searching for a new PS, modification of their photophysical and optical properties and modification of their synthesis and synthesis of their precursors. I focused on the synthesis of precursors of type pyrazino[2,3-b]pyrazine by condensation of diaminopyrazine with diketones in my thesis. I prepared dibutylester of 6,7- dicyanopyrazino[2,3-b]pyrazin-2,3-dicarboxylic acid by condensation reaction of dibutylester dioxotartaric acid and 5,6-diaminopyrazin-2,3-dicarbonitril. Prepared precursor was subsequently used in cyclization reaction toenlarged azaphthalocyanine but the reaction failed. Further, I tried to prepare 6,7-dineopentylpyrazino[2,3-b]pyrazin-2,3-dicarbonitril by reactions of 1,2-dineopentylethan-1,2-dione and 5,6-diaminopyrazin-2,3-dicarbonitril and using Grignard reagents in the... | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.title | Syntéza prekurzorů dusíkatých analogů ftalocyaninů | cs_CZ |
dc.type | rigorózní práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2010 | |
dcterms.dateAccepted | 2010-10-07 | |
dc.description.department | Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy | cs_CZ |
dc.description.department | Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis | en_US |
dc.description.faculty | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
dc.description.faculty | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 92502 | |
dc.title.translated | The Synthesis of Aza-analogues of Phthalocyanines Precursors | en_US |
dc.contributor.referee | Miletín, Miroslav | |
dc.identifier.aleph | 001357152 | |
thesis.degree.name | PharmDr. | |
thesis.degree.level | rigorózní řízení | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.discipline | Farmacie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.program | Farmacie | cs_CZ |
uk.thesis.type | rigorózní práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis | en_US |
uk.faculty-name.cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | FaF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Pharmacy | en_US |
uk.degree-program.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Pharmacy | en_US |
thesis.grade.cs | Prospěl/a | cs_CZ |
thesis.grade.en | Pass | en_US |
uk.abstract.cs | UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA FARMACEUTICKÉ CHEMIE A KONTROLY LÉČIV Kandidát: Mgr. Vendula Stará Konzultant: PharmDr. Petr Zimčík, PhD. Název rigorózní práce: Syntéza prekurzorů dusíkatých analogů ftalocyaninů Fotodynamická terapie (PDT) je významná metoda pro léčbu řady nemocí, především však rakoviny. Kombinací světla, kyslíku a fotosenzitizéru (PS) dochází k poškození nádorové tkáně. Důležitým krokem výzkumu PDT je hledání nových PS, zlepšení jejich fotofyzikálních a optických vlastností, a především také možnosti jejich syntézy a syntézy jejich prekurzorů. V mé rigorózní práci jsem se zaměřila na syntézu prekurzorů typu pyrazino[2,3-b]pyrazinu kondenzací diaminopyrazinu s diketony. Zavedením neopentylové či butoxykarbonylové skupiny na strukturu pyrazinopyrazinu by mohly vzniknout vhodné výchozí látky pro syntézu nových PS. Kondenzační reakcí dibutylesteru dioxovinné kyseliny a 5,6-diaminopyrazin-2,3- dikarbonitrilu jsem připravila dibutylester 6,7-dikyanpyrazino[2,3-b]pyrazin-2,3- dikarboxylové kyseliny, jež jsem dále podrobila cyklizaci na symetrický AzaPc, která ovšem nevedla k požadovanému produktu. Dále jsem se pokoušela o syntézu 6,7- dineopentylpyrazino[2,3-b]pyrazin-dikarbonitrilu reakcí 1,2-dineopentylethan-1,2-dionu a... | cs_CZ |
uk.abstract.en | CHARLES UNIVERSITY IN PRAGUE FACULTY OF PHARMACY IN HRADEC KRÁLOVÉ DEPARTMENT OF PHARMACEUTICAL CHEMISTRY AND DRUG CONTROL Candidate: Mgr. Vendula Stará Consultant: PharmDr. Petr Zimčík, PhD. Title of thesis: The synthesis of aza-analogues of phthalocyanines precursors Photodynamic therapy (PDT) is a new significant treatment modality for several diseases, particularly cancer. Light, oxygen and photosensitizing drug (PS) are combined to produce a selective therapeutic effect. An important breakthrough in PDT is searching for a new PS, modification of their photophysical and optical properties and modification of their synthesis and synthesis of their precursors. I focused on the synthesis of precursors of type pyrazino[2,3-b]pyrazine by condensation of diaminopyrazine with diketones in my thesis. I prepared dibutylester of 6,7- dicyanopyrazino[2,3-b]pyrazin-2,3-dicarboxylic acid by condensation reaction of dibutylester dioxotartaric acid and 5,6-diaminopyrazin-2,3-dicarbonitril. Prepared precursor was subsequently used in cyclization reaction toenlarged azaphthalocyanine but the reaction failed. Further, I tried to prepare 6,7-dineopentylpyrazino[2,3-b]pyrazin-2,3-dicarbonitril by reactions of 1,2-dineopentylethan-1,2-dione and 5,6-diaminopyrazin-2,3-dicarbonitril and using Grignard reagents in the... | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy | cs_CZ |
thesis.grade.code | P | |
uk.publication-place | Hradec Králové | cs_CZ |
dc.identifier.lisID | 990013571520106986 | |