Vliv dexrazoxanu na ischemicko-reperfuzní poškození srdce potkana

Abstract

Dexrazoxan (DEX) je v klinické medicíně využíván k potlačení vedlejších kardiotoxických účinků cytostatických léčiv antracyklinů. Mechanismus kardioprotekce DEX spočívá v chelataci volných iontů železa a zabránění vzniku nebezpečných hydroxylových radikálů. Tato studie zkoumá vliv DEX na ischemicko-reperfuzní poškození myokardu potkana. Izolované perfundované srdce z potkanů, kterým byl intravenózně podán DEX (50, 150, 450 mg/kg) nebo kontrolní roztok, bylo vystaveno 30 min lokální ischemii a 10 min reperfuzi, při které byly sledovány ischemické arytmie, a 15 min lokální ischemii a 10 min reperfuzi pro zkoumání reperfuzních arytmií. Vyhodnocení EKG záznamu (komorových arytmií) bylo provedeno programem CAR pomocí Lambethské konvence. Globální ischemie (15 min) byla provedena u srdcí potkanů s DEX 150 mg/kg a sloužila ke stanovení koncentrace glutathionu v levé komoře srdeční metodou HPLC. Pro in vivo pokusy byly použiti anestetizovaní uměle ventilovaní potkani (DEX 50 a 150 mg/kg), u kterých po 20 min. lokální ischemii následovala 3 hod. reperfuze, po níž byla velikost infarktu stanovena histochemicky tetrazoliovými solemi. Na příčných řezech srdečních byla kvantifikována velikost infarktu planimetricky (GIMP, Ellipse). Největší snížení celkového počtu ischemických arytmií jsme zaznamenali u DEX 150 mg/kg...

Dexrazoxane (DEX) is clinically used to reduce cardiotoxic efects of anthracycline cytostatics. Its cardioprotective efect is caused by chelatation of free iron and defends myocard against dangerous hydroxyl radicals. This research finds out how dexrazoxane works in ischemic-reperfusion damages of rat's heart. Each rat was infused by DEX (50, 150, 450 mg/kg) or by control solution. Isolated perfused rat's hearts were exposed to local ischemia for 30 minutes than 10 minutes of reperfusion for studing ischemic arrhythmias followed by 15 minutes of local ischemia and 10 minutes of reperfusion to examine reperfusion arrhythmias. For evaluation of EKG (ventricular arrhythmias) was used software CAR and Lambeth convention. Global ischemias (15 min.) were induced in rat's hearts (DEX 150 mg/kg) and left ventricules were used for HPLC to determinate concentration of glutathion. In vivo experiments rats were infused by DEX 50, 150 mg/kg or control solution and were exposed for 20 minutes to local ischemia and for 3 hours to reperfusion. Infarct size was evaluated based on the cross section of heart (GIMP, Ellipse). Maximum total number of ischemic arrhytmias decreased by DEX 150 mg/kg (64% comparing to controls). Reperfusion score was reduced by DEX 150 to 48% and percents of ventricular fibrilation was...