dc.contributor.advisor | Roithová, Jana | |
dc.creator | Schröpferová, Tereza | |
dc.date.accessioned | 2017-04-21T04:16:09Z | |
dc.date.available | 2017-04-21T04:16:09Z | |
dc.date.issued | 2010 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/30113 | |
dc.description.abstract | Práce je zaměřena na studium interakcí železnatých iontů s flavonoidy (epikatechin, katechin, quercetin) pomocí hmotnostní spektrometrie s využitím elektrosprejové ionizace. Nejprve bylo provedeno měření s modelovými molekulami (pyrokatechol, resorcinol, 3-hydroxy-2- methyl-4-pyron) za účelem zjištění, jak reagují OH skupiny na uhlovodíkových kruzích. U flavonoidů bylo zjištěno, že epikatechin a pravděpodobně i katechin (u něhož se měření nezdařilo kvůli kontaminaci sodíkem) vážou železo mezi OH skupiny kruhu B, může tak dojít k retro-Diels-Alderově reakci a rozštěpení pyranového kruhu. Jelikož quercetin má na pyranovém kruhu ještě keto a OH skupinu, železo se přednostně váže mezi ně, spíše než na postranní OH skupiny. Nemůže tak dojít k retro-Diels-Alderově reakci (rozštěpení pyronového kruhu) a komplex ztrácí pouze malé molekuly vody a CO z postranních kruhů, jako to bylo pozorováno pro komplexy modelových molekul. | cs_CZ |
dc.description.abstract | This work is devoted to a study of the interaction between iron(II) ions and flavonoids (epicatechin, catechin, quercetin) by means of mass spectrometry and electrospray ionization. First, a measurement with model molecules (pyrocatechol, resorcinol, 3-hydroxy-2-methyl-4- pyrone) has been performed in order to find how iron(II) intereacts with the OH groups on the hydrocarbon rings. It has been found that Fe2+ coordinates to epicatechin and probably also catechin (the measurement with catechin was unsuccesfull because of contamination by sodium) between the OH groups at the ring B and the fragmentation of the complex can proceed via a retro-Diels-Alder's reaction and thus lead to cleavage of the pyrone ring. Quercetin has at the pyrone ring the keto function next to the OH group, therefore the iron ion binds to these functions rather than to the OH groups at the ring B. Accordingly, the retro- Diels-Alder's reaction is not possible and the complex loses only small molecules of water and carbon oxide from the side rings as it was found for the complexes of model molecules. | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.subject | antioxidation activity | en_US |
dc.subject | electrospray ionization | en_US |
dc.subject | flavonoids | en_US |
dc.subject | MS | en_US |
dc.subject | antioxidační aktivita | cs_CZ |
dc.subject | elektrosprejová ionizace | cs_CZ |
dc.subject | flavonoidy | cs_CZ |
dc.subject | MS | cs_CZ |
dc.title | Komplexy železnatých solí a flavonoidů | cs_CZ |
dc.type | bakalářská práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2010 | |
dcterms.dateAccepted | 2010-06-08 | |
dc.description.department | Department of Organic Chemistry | en_US |
dc.description.department | Katedra organické chemie | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Science | en_US |
dc.description.faculty | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 65971 | |
dc.title.translated | Complexes of iron(II) salts and flavonoids | en_US |
dc.contributor.referee | Volný, Michael | |
dc.identifier.aleph | 001286361 | |
thesis.degree.name | Bc. | |
thesis.degree.level | bakalářské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Klinická a toxikologická analýza | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Clinical and Toxicological Analysis | en_US |
thesis.degree.program | Klinická a toxikologická analýza | cs_CZ |
thesis.degree.program | Clinical and Toxicological Analysis | en_US |
uk.thesis.type | bakalářská práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Přírodovědecká fakulta::Katedra organické chemie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Science::Department of Organic Chemistry | en_US |
uk.faculty-name.cs | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Science | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | PřF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Klinická a toxikologická analýza | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Clinical and Toxicological Analysis | en_US |
uk.degree-program.cs | Klinická a toxikologická analýza | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Clinical and Toxicological Analysis | en_US |
thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
thesis.grade.en | Excellent | en_US |
uk.abstract.cs | Práce je zaměřena na studium interakcí železnatých iontů s flavonoidy (epikatechin, katechin, quercetin) pomocí hmotnostní spektrometrie s využitím elektrosprejové ionizace. Nejprve bylo provedeno měření s modelovými molekulami (pyrokatechol, resorcinol, 3-hydroxy-2- methyl-4-pyron) za účelem zjištění, jak reagují OH skupiny na uhlovodíkových kruzích. U flavonoidů bylo zjištěno, že epikatechin a pravděpodobně i katechin (u něhož se měření nezdařilo kvůli kontaminaci sodíkem) vážou železo mezi OH skupiny kruhu B, může tak dojít k retro-Diels-Alderově reakci a rozštěpení pyranového kruhu. Jelikož quercetin má na pyranovém kruhu ještě keto a OH skupinu, železo se přednostně váže mezi ně, spíše než na postranní OH skupiny. Nemůže tak dojít k retro-Diels-Alderově reakci (rozštěpení pyronového kruhu) a komplex ztrácí pouze malé molekuly vody a CO z postranních kruhů, jako to bylo pozorováno pro komplexy modelových molekul. | cs_CZ |
uk.abstract.en | This work is devoted to a study of the interaction between iron(II) ions and flavonoids (epicatechin, catechin, quercetin) by means of mass spectrometry and electrospray ionization. First, a measurement with model molecules (pyrocatechol, resorcinol, 3-hydroxy-2-methyl-4- pyrone) has been performed in order to find how iron(II) intereacts with the OH groups on the hydrocarbon rings. It has been found that Fe2+ coordinates to epicatechin and probably also catechin (the measurement with catechin was unsuccesfull because of contamination by sodium) between the OH groups at the ring B and the fragmentation of the complex can proceed via a retro-Diels-Alder's reaction and thus lead to cleavage of the pyrone ring. Quercetin has at the pyrone ring the keto function next to the OH group, therefore the iron ion binds to these functions rather than to the OH groups at the ring B. Accordingly, the retro- Diels-Alder's reaction is not possible and the complex loses only small molecules of water and carbon oxide from the side rings as it was found for the complexes of model molecules. | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.publication.place | Praha | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemie | cs_CZ |
dc.identifier.lisID | 990012863610106986 | |