| dc.contributor.advisor | Chodounská, Hana | |
| dc.creator | Slavíčková, Alena | |
| dc.date.accessioned | 2017-04-21T03:45:43Z | |
| dc.date.available | 2017-04-21T03:45:43Z | |
| dc.date.issued | 2010 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/30011 | |
| dc.description.abstract | Práce se zaměřuje na přípravu deuteriem značených neuroaktivních steroidů, vhodných pro použití jako vnitřní standardy pro stanovení farmakokinetiky a biodostupnosti neuroaktivních steroidů. Jako výchozí látka pro syntézu izotopicky značených derivátů posloužil komerčně dostupný 11α-hydroxyprogesteron 16. Práce popisuje přípravu 20-Oxo- [9,12,12-2 H3]5β-pregnan-3α-yl L-glutamyl 1-esteru (47) obsahujícího 3 atomy deuteria v poloze 9α, 12α, 12β. Součástí práce je také syntéza derivátu s C-18 funkcionalizovanou skupinou 34, který poslouží jako prekurzor pro syntézu dalšího derivátu s atomy deuteria na uhlíku C-18. | cs_CZ |
| dc.description.abstract | The work si focused on the synthesis of deuterium-labelled neuroactive steroids useful as inner standards for determination of their farmaco-kinetics and bioavailibility. The starting material for the syntheses was comercial 11α-hydroxyprogesterone 16. The target compound, 20-Oxo-[9,12,12-2 H3]5β-pregnan-3α-yl L-glutamyl 1-ester (47), contains 3 deuterium atoms in positions 9α, 12α, 12β. Alternative target with a 18-functionalized group (34) was also studied. It will be used for an analogue with deuterium atoms on carbon C-18. | en_US |
| dc.language | Čeština | cs_CZ |
| dc.language.iso | cs_CZ | |
| dc.publisher | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
| dc.title | Syntéza deuteriem značených neuroaktivních steroidů. | cs_CZ |
| dc.type | diplomová práce | cs_CZ |
| dcterms.created | 2010 | |
| dcterms.dateAccepted | 2010-05-25 | |
| dc.description.department | Department of Organic Chemistry | en_US |
| dc.description.department | Katedra organické chemie | cs_CZ |
| dc.description.faculty | Faculty of Science | en_US |
| dc.description.faculty | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
| dc.identifier.repId | 67375 | |
| dc.title.translated | Synthesis of deuterium labelled neuroactive steroids. | en_US |
| dc.contributor.referee | Pouzar, Vladimir | |
| dc.identifier.aleph | 001292862 | |
| thesis.degree.name | Mgr. | |
| thesis.degree.level | navazující magisterské | cs_CZ |
| thesis.degree.discipline | Klinická a toxikologická analýza | cs_CZ |
| thesis.degree.discipline | Clinical and Toxicological Analysis | en_US |
| thesis.degree.program | Klinická a toxikologická analýza | cs_CZ |
| thesis.degree.program | Clinical and Toxicological Analysis | en_US |
| uk.thesis.type | diplomová práce | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-cs | Přírodovědecká fakulta::Katedra organické chemie | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Science::Department of Organic Chemistry | en_US |
| uk.faculty-name.cs | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
| uk.faculty-name.en | Faculty of Science | en_US |
| uk.faculty-abbr.cs | PřF | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.cs | Klinická a toxikologická analýza | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.en | Clinical and Toxicological Analysis | en_US |
| uk.degree-program.cs | Klinická a toxikologická analýza | cs_CZ |
| uk.degree-program.en | Clinical and Toxicological Analysis | en_US |
| thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
| thesis.grade.en | Excellent | en_US |
| uk.abstract.cs | Práce se zaměřuje na přípravu deuteriem značených neuroaktivních steroidů, vhodných pro použití jako vnitřní standardy pro stanovení farmakokinetiky a biodostupnosti neuroaktivních steroidů. Jako výchozí látka pro syntézu izotopicky značených derivátů posloužil komerčně dostupný 11α-hydroxyprogesteron 16. Práce popisuje přípravu 20-Oxo- [9,12,12-2 H3]5β-pregnan-3α-yl L-glutamyl 1-esteru (47) obsahujícího 3 atomy deuteria v poloze 9α, 12α, 12β. Součástí práce je také syntéza derivátu s C-18 funkcionalizovanou skupinou 34, který poslouží jako prekurzor pro syntézu dalšího derivátu s atomy deuteria na uhlíku C-18. | cs_CZ |
| uk.abstract.en | The work si focused on the synthesis of deuterium-labelled neuroactive steroids useful as inner standards for determination of their farmaco-kinetics and bioavailibility. The starting material for the syntheses was comercial 11α-hydroxyprogesterone 16. The target compound, 20-Oxo-[9,12,12-2 H3]5β-pregnan-3α-yl L-glutamyl 1-ester (47), contains 3 deuterium atoms in positions 9α, 12α, 12β. Alternative target with a 18-functionalized group (34) was also studied. It will be used for an analogue with deuterium atoms on carbon C-18. | en_US |
| uk.publication.place | Praha | cs_CZ |
| uk.grantor | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemie | cs_CZ |
| dc.identifier.lisID | 990012928620106986 | |
