Depotní substituční přípravek Buvidal® a jeho využití v České republice

Abstract

Background: Opioid agonist therapy is a key intervention that positively impacts both public and personal health among clients with opioid use disorder. This treatment plays a significant role in both community and prison settings. Since 2017, Buvidal® has been approved for the treatment of opioid dependence. It is a long-acting, depot-type buprenorphine injection. This alternative is not currently used in the Czech Republic, and the product is not currently available on the Czech market. Treatment with the depot injection Buvidal® is an effective and safe option for treating opioid use disorder. Aim: The aim of this research is to describe and evaluate the need for, potential uses of, and barriers to the implementation of Buvidal® in clinical practice in the Czech Republic. The aim of this study is also to analyze respondents' attitudes toward this product, provide information about it, and foster a discussion regarding depot buprenorphine and its introduction into clinical practice in the Czech Republic. Sample: The research sample for the qualitative part of the study consisted of 16 physicians who work with addiction clients and prescribe medications for substitution therapy. The research sample for the quantitative part of the study consisted of 10 physicians from substitution centers in the...

Východiska: Léčba opioidními agonisty je klíčovou intervencí, která pozitivně ovlivňuje veřejné i osobní zdraví klientů s poruchou užívání opioidů. Tato léčba zaujímá významnou roli v komunitním i vězeňském prostředí. Od roku 2017 je k léčbě závislosti na opioidech schválen přípravek Buvidal®. Je to injekční depotní buprenorfinový přípravek s prodlouženým uvolňováním. V České republice se tato alternativa nevyužívá a na českém trhu není tento přípravek v současné době dostupný. Léčba depotním injekčním přípravkem Buvidal® je účinnou a bezpečnou variantou léčby poruchy užívání opioidů. Cíl: Cílem výzkumu bylo popsat a vyhodnotit potřebnost, možnosti využití a překážky implementace přípravku Buvidal® do klinické praxe v České republice. Cílem práce je rovněž analyzovat postoje respondentů k tomuto přípravku, informovat o něm a podpořit debatu o depotním buprenorfinu a o jeho zavedení do praxe v České republice. Soubor: Výzkumný soubor pro kvalitativní část práce tvořilo 16 respondentů z řad lékařek a lékařů, kteří pracují s adiktologickými klienty a předepisují přípravky pro substituční terapii. Výzkumný soubor pro kvantitativní část práce byl tvořen 10 lékaři ze substitučních center v České republice. Metody: Pro práci s daty bylo využito smíšených metod kvalitativního a kvantitativního přístupu....