Zobrazit minimální záznam

Synthesis of fluorescently labeled probes and their application in the development of methyltransferase inhibitors
dc.contributor.advisorNencka, Radim
dc.creatorDindová, Daniela
dc.date.accessioned2026-06-29T09:19:43Z
dc.date.available2026-06-29T09:19:43Z
dc.date.issued2026
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/209653
dc.description.abstractMethyltransferases (MTases) are enzymes that catalyze the transfer of a methyl group to various substrates and play a key role in the regulation of many biological processes. Dysregulation of their activity has been associated with the development of a range of diseases, including cancer, which makes them attractive targets for the development of new therapeutics. This thesis focuses on the development of fluorescent probes derived from S-adenosyl- L-homocysteine (SAH) as tools for studying MTase activity and for potential use in high-throughput screening (HTS) for the future development of possible MTase inhibitors. New fluorescence polarization (FP) probes were designed and synthesized, specifically SAH derivatives bearing a fluorescent label at the 2'- or 3'-OH group of the ribose moiety. These probes were subsequently evaluated in binding assays against selected MTases and assessed based on their KD values and applicability in competitive binding assays. Initial testing showed that probe 2b, bearing a cyanine 5 (Cy5) label attached to the 3'-OH position, exhibited strong affinity toward the MTase EHMT1 (KD = 30 nM). This probe was therefore further evaluated in a competitive binding assay, in which the inhibitory concentration IC50 was determined for selected inhibitors. The results...en_US
dc.description.abstractMethyltransferázy (MTázy) jsou enzymy katalyzující přenos methylové skupiny na různé substráty a hrají klíčovou roli v regulaci mnoha biologických procesů. Dysregulace jejich aktivity je spojována s rozvojem řady onemocnění, včetně nádorových, což z nich činí atraktivní cíle pro vývoj nových terapeutik. Tato práce se zaměřuje na vývoj fluorescenčních sond odvozených od S-adenosyl-L-homocysteinu (SAH) jako nástrojů pro studium aktivity MTáz a pro potenciální využití ve vysokokapacitním testování (HTS, z ang. High-Throughput screening) pro budoucí vývoj možných inhibitorů MTáz. Byly navrženy a syntetizovány nové sondy pro fluorescenční polarizaci (FP), konkrétně deriváty SAHu s fluorescenční značkou na 2'- nebo 3'-OH ribózy. Tyto sondy byly následně podrobeny vazebné eseji vůči vybraným MTázám a hodnoceny na základě hodnot KD a využitelnosti pro kompetitivní vazebné eseje. Prvotním testováním bylo zjištěno, že sonda 2b s cyanin 5 (Cy5) značkou navázanou na 3'- OH části vykazuje silnou afinitu vůči MTáze EHMT1 (KD = 30 nM). Tato sonda byla proto podrobena kompetitivní vazebné eseji, v níž byla stanovena inhibiční koncentrace IC50 vůči vybraným inhibitorům. Výsledky prokázaly, že sonda 2b vykazuje výborné vazebné vlastnosti a představuje slibný nástroj pro budoucí testování inhibitorů EHMT1. Klíčová...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectS-Adenosyl-L-homocysteineen_US
dc.subjectfluorescence polarizationen_US
dc.subjectclick reactionen_US
dc.subjectmethyltransferasesen_US
dc.subjectS-Adenosyl-L-homocysteincs_CZ
dc.subjectfluorescenční polarizacecs_CZ
dc.subjectclick reakcecs_CZ
dc.subjectmethyltransferázycs_CZ
dc.titleSyntéza fluorescenčně značených sond a jejich využití při vývoji inhibitorů methyltransferázcs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2026
dcterms.dateAccepted2026-06-08
dc.description.departmentKatedra organické chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Organic Chemistryen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId291955
dc.title.translatedSynthesis of fluorescently labeled probes and their application in the development of methyltransferase inhibitorsen_US
dc.contributor.refereeZýka, Jakub
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMedicinal Chemistryen_US
thesis.degree.disciplineMedicinální chemiecs_CZ
thesis.degree.programMedicinální chemiecs_CZ
thesis.degree.programMedicinal Chemistryen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csMedicinální chemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enMedicinal Chemistryen_US
uk.degree-program.csMedicinální chemiecs_CZ
uk.degree-program.enMedicinal Chemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csMethyltransferázy (MTázy) jsou enzymy katalyzující přenos methylové skupiny na různé substráty a hrají klíčovou roli v regulaci mnoha biologických procesů. Dysregulace jejich aktivity je spojována s rozvojem řady onemocnění, včetně nádorových, což z nich činí atraktivní cíle pro vývoj nových terapeutik. Tato práce se zaměřuje na vývoj fluorescenčních sond odvozených od S-adenosyl-L-homocysteinu (SAH) jako nástrojů pro studium aktivity MTáz a pro potenciální využití ve vysokokapacitním testování (HTS, z ang. High-Throughput screening) pro budoucí vývoj možných inhibitorů MTáz. Byly navrženy a syntetizovány nové sondy pro fluorescenční polarizaci (FP), konkrétně deriváty SAHu s fluorescenční značkou na 2'- nebo 3'-OH ribózy. Tyto sondy byly následně podrobeny vazebné eseji vůči vybraným MTázám a hodnoceny na základě hodnot KD a využitelnosti pro kompetitivní vazebné eseje. Prvotním testováním bylo zjištěno, že sonda 2b s cyanin 5 (Cy5) značkou navázanou na 3'- OH části vykazuje silnou afinitu vůči MTáze EHMT1 (KD = 30 nM). Tato sonda byla proto podrobena kompetitivní vazebné eseji, v níž byla stanovena inhibiční koncentrace IC50 vůči vybraným inhibitorům. Výsledky prokázaly, že sonda 2b vykazuje výborné vazebné vlastnosti a představuje slibný nástroj pro budoucí testování inhibitorů EHMT1. Klíčová...cs_CZ
uk.abstract.enMethyltransferases (MTases) are enzymes that catalyze the transfer of a methyl group to various substrates and play a key role in the regulation of many biological processes. Dysregulation of their activity has been associated with the development of a range of diseases, including cancer, which makes them attractive targets for the development of new therapeutics. This thesis focuses on the development of fluorescent probes derived from S-adenosyl- L-homocysteine (SAH) as tools for studying MTase activity and for potential use in high-throughput screening (HTS) for the future development of possible MTase inhibitors. New fluorescence polarization (FP) probes were designed and synthesized, specifically SAH derivatives bearing a fluorescent label at the 2'- or 3'-OH group of the ribose moiety. These probes were subsequently evaluated in binding assays against selected MTases and assessed based on their KD values and applicability in competitive binding assays. Initial testing showed that probe 2b, bearing a cyanine 5 (Cy5) label attached to the 3'-OH position, exhibited strong affinity toward the MTase EHMT1 (KD = 30 nM). This probe was therefore further evaluated in a competitive binding assay, in which the inhibitory concentration IC50 was determined for selected inhibitors. The results...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2025 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV