Syntéza pyrimidinových nukleosidů s modifikací na bázi a ribóze v poloze 2'

Abstract

In this bachelor thesis, a series of pyridine nucleosides was prepared. Modifications of nucleosides were on sugar at the position 2' in the form of fluoro or methoxy group and an ethynyl substituent at the base. To achieve the target compounds, reactions including iodation, Sonogashira cross-coupling and deprotection of protecting group were used. The nucleosides were prepared as a potential biologically active substances and can be used for application in synthesis of modified RNA and XNA.

V rámci této bakalářské práce byla připravena série pyridinových nukleosidů. Modifikace nukleosidů byly na cukru v poloze 2'v podobě fluoro nebo methoxy skupiny a ethynylovým substituentem na bázi. K dosažení cílových látek byly použity reakce zahrnující jodaci, Sonogaširův cross-coupling a deprotekci chránící skupiny. Nukleosidy byly připraveny jako potenciální biologicky aktivní látky a mohou být použity pro aplikace v syntéze modifikovaných RNA a XNA.