Paliativní a hospicová péče o pacienty v domácím prostředí z pohledu pečujících

Abstract

Diplomová práce se zabývá tématem pečujících osob, tzv. laických, neformálních pečovatelů, kteří pečují o osoby blízké kvůli jejich zhoršenému zdravotnímu stavu. Tito neformální pečující k tomu ještě často chodí do práce a vychovávají děti nebo mají sami různá zdravotní omezení. Přesto pečují. V této práci se autorka konkrétně zaměřuje na péči o onkologicky nemocné, kteří již skončili kurativní léčbu a stali se z nich paliativní pacienti. Jedná se tedy o péči v závěru života. Tato péče bývá relativně krátká, ale velmi intenzivní a psychicky náročná. Ne každý je schopen pečovat, a ne každý je schopen pečovat až do konce. Chce to odvahu, odhodlání i pocit, že člověk nemůže jinak. V teoretické části práce jsou popsány pojmy jako paliativní péče, hospicová péče, neformální péče, apod. V praktické části je formou kvalitativního výzkumu popsáno, co je pro pečující to důležité, aby mohli dobře pečovat, co potřebují... Výzkumným vzorkem jsou pečující, kteří byli záměrně vybráni a osloveni a splňovaly kritéria pro tento výzkum. Informace byly získávány formou rozhovorů a byly uskutečňovány v čase od června do října 2025. Cílem výzkumného šetření bylo demonstrovat na vybraném vzorku neformálních pečujících jejich potřeby, zkušenosti i spolupráci s domácí hospicovou službou.

This thesis deals with the topic of caregivers, i.e., lay, informal caregivers who care for loved ones due to their deteriorating health. These informal caregivers often also go to work and raise children or have various health limitations themselves. Nevertheless, they provide care. In this thesis, the author focuses specifically on the care of cancer patients who have completed curative treatment and have become palliative patients. This is therefore end-of-life care. This care is usually relatively short, but very intense and mentally demanding. Not everyone is capable of providing care, and not everyone is capable of providing care until the end. It takes courage, determination, and a feeling that there is no other option. The theoretical part of the work describes concepts such as palliative care, hospice care, informal care, etc. The practical part uses qualitative research to describe what is important for caregivers to be able to provide good care, what they need, etc. The research sample consists of caregivers who were deliberately selected and approached and who met the criteria for this research. The information was obtained through interviews conducted between June and October 2025. The aim of the research was to demonstrate the needs, experiences, and cooperation with home hospice...