Žitá zkušenost neformálních pečujících se systémem podpory při péči o osoby s Parkinsonovou nemocí

Abstract

The diploma thesis focuses on the lived experience of caregivers with the support system in the context of caring for a person with Parkinson's disease. The aim of the research was to find out what experiences caregivers have with the available form of support, what feelings they experience when obtaining and using it, and what they consider to be key for managing their demanding role. Qualitative research was carried out in the form of semi-structured interviews with caregivers and subsequently the main themes were identified, including family and friends, interests and leisure time, mental health care, health care, barriers to using services and suggestions for improving overall support. The work focuses on the subjective statements of caregivers and how they perceive the accessibility, support and limits of the support system. Based on these lived experiences, it offers suggestions for practice, for example, strengthening community support or greater involvement of caregivers in decision-making processes.

Diplomová práce se zaměřuje na žitou zkušenost pečujících osob se systémem podpory v kontextu péče o osobu s Parkinsonovou nemocí. Cílem výzkumu bylo zjistit, jaké zkušenosti pečující mají s dostupnou formou podpory, jaké pocity při jejím získávání a užívání zažívají a co považují za klíčové pro zvládání své náročné role. Byl realizován kvalitativní výzkum formou polostrukturovaných rozhovorů s pečujícími osobami a následně byla identifikovány hlavní témata mezi něž patří, rodina a přátelé, zájmy a volný čas, péče o duševní zdraví, zdravotní péče, překážky ve využívání služeb a návrhy na zlepšení celkové podpory. Práce se zaměřuje na subjektivní výpovědi pečujících osob a na to, jak vnímají přístupnost, oporu a limity systému podpory. Na základě těchto žitých zkušeností nabízí podněty pro praxi, například posílení komunitní podpory nebo větší zapojení pečujících do rozhodovacích procesů.