Podpora neformálních pečujících v péči o dítě se zdravotním postižením

Abstract

1 Abstract This thesis focuses on the support provided to informal carers of children with disabilities. The aim of the study was to determine whether carers consider the existing support to be sufficient and, if not, what they believe to be improved. The work tried to identify and evaluate the forms of support available to carers and if the carers feel them to be adequate. The theoretical section presents the types of support offered to carers, explores their circumstances, and compares informal caregiving in a broader context. The practical section investigates carers' subjective experiences and perceptions of the support they receive. The quantitative research was conducted using the paper-and-pencil interviewing (PAPI) method, and the data were analyzed using descriptive statistics. The results indicate that caring for a child with disabilities represents a significant burden, particularly in psychological, physical, and social fields. The most frequently mentioned challenges include lack of free time, fatigue, and exhaustion.Although carers generally view the support as adequate, they emphasize the need for improvements specially in financial aid and service accessibility. The findings may serve as a basis for further research into informal caregiving and its systemic development. A follow-up study...

Tato diplomová práce se zabývá podporou neformálních pečujících, kteří pečují o dítě se zdravotním postižením. Cílem práce bylo zjistit, zda pečující osoby považují nabízenou podporu za dostatečnou, a pokud ji považují za nedostatečnou, co by se mělo změnit. Práce se snažila zmapovat dostupné formy podpory pro pečující a zjistit, jak ji pečující hodnotí. Teoretická část představuje formy podpory poskytované pečujícím osobám, přibližuje jejich situaci a porovnává neformální péči. Praktická část mapuje podporu pečujících osob a zjišťuje subjektivní vnímání této podpory. Kvantitativní výzkum byl proveden metodou papírového dotazníkového šetření (PAPI) a data byla hodnocena pomocí deskriptivní statistiky. Výsledky ukázaly, že péče o dítě se zdravotním postižením představuje komplexní zátěž ve všech oblastech. Mezi nejčastěji zmiňované problémy patří nedostatek volného času, únava a vyčerpání. I přesto, že pečující hodnotí nabízenou podporu za spíše dostatečnou, poukazují na potřebu jejího zlepšení, a to v oblasti finanční podpory a dostupnosti služeb. Práce přináší výsledky, s nimiž lze v budoucnu dále pracovat. Posloužit může jako předvýzkum problematiky neformálních pečujících a jejich systémovému pojetí. Výsledky by bylo vhodné rozšířit o navazující šetření s širším počtem respondentů.