The effect of excretory-secretory products of Taenia crassiceps and Mesocestoides corti on mouse immune cells

Abstract

Spojitost rakoviny a nákaz helminty získává stále větší pozornost kvůli imunomodulačním schopnostem parazitů. V rámci této práce byl studován protinádorový potenciál antigenů získaných z tasemnic Taenia crassiceps a Mesocestoides corti v myším modelu rakoviny, konkrétně melanomu B16F10 a ovariálního karcinomu ID8. Oba parazitární antigeny (TcH a McES) významně potlačily růst nádoru B16F10 in vivo, přičemž se předpokládá, že je tento efekt způsoben jejich imunomodulačními vlastnostmi. Analýza imunitních buněk z peritonea pomocí průtokové cytometrie odhalila zvýšené hladiny cytotoxických T lymfocytů a NK buněk u myší, kterým byl podáván antigen. Tyto buňky jsou zároveň považovány za klíčové efektory protinádorové imunity. Srovnávací analýza dvou experimentálních nastavení, 14denního a 35denního podávání antigen tasemnic, ukázala, že prodloužená expozice vedla k silnější imunitní odpovědi a výraznému snížení objemu nádorů. Pro základní charakterizaci vlivu aktivních složek použitých antigenů byly larvy T. crassiceps frakcionovány na larvální tekutinu a larvální stěnu. Podrobná cytometrická analýza imunitních buněk odhalila heterogenitu v populacích NK buněk, eozinofilů a makrofágů. V případě ovariálního karcinomu ID8 byl účinek antigenů výrazně slabší, přičemž cytometrická analýza zároveň odhalila...

The interplay between helminth infections and cancer has gained increasing attention due to the immunomodulatory capabilities of parasitic organisms. In this study, we investigated the anti-tumor potential of antigens derived from two tapeworms, Taenia crassiceps and Mesocestoides corti, in murine cancer models of B16F10 melanoma and ID8 ovarian carcinoma. Both parasite antigens (TcH and McES) significantly inhibited B16F10 tumor progression in vivo, an effect presumed to be driven by immune modulation. Flow cytometry analysis of peritoneal immune cells revealed enhanced levels of cytotoxic T lymphocytes and NK cells in antigen-treated mice. These cells are presumed to be key effectors of anti-tumor immunity. Comparative analysis of two treatment regimens, 14 days and 35 days of antigen administration, revealed that prolonged exposure resulted in stronger immune responses and greater tumor reduction. To further investigate the effect of active components of used antigens, T. crassiceps larvae were divided into cyst wall and cyst fluid fractions. Detailed cytometric analysis of immune cells revealed heterogeneity within NK cell, eosinophil, and macrophage populations. In the case of ID8 ovarian carcinoma, the effect of the antigens was significantly weaker, with cytometric analysis also showing...