Studium vztahu struktury a aktivity peptidu uvolňujícího prolaktin (PrRP) a neuropeptidu FF (NPFF) a jejich signalizačních drah

Abstract

This bachelor's thesis focuses on the study of the relationship between the structure and activity of prolactin-releasing peptide (PrRP) and neuropeptide FF (NPFF), which belong to the RF-amide peptide family characterized by the conserved Arg-Phe-NH₂ sequence. Both peptides play significant roles in regulating food intake, energy homeostasis, and other physiological processes such as pain modulation and endocrine function regulation. The main receptors for PrRP are GPR10 and NPFFR2, while NPFF primarily acts through the NPFFR2 receptor and to a lesser extent through NPFFR1. The thesis further examines how structural modifications of these peptides affect their receptor-binding affinity, signaling pathways, and resulting biological activity. Understanding these mechanisms may contribute to the design of more effective and stable analogs and the development of new therapeutic approaches, particularly in the treatment of obesity, metabolic and endocrine disorders, and neurological diseases. Keywords: PrRP, NPFF, RF-amide peptides, GPR10, NPFFR2, NPFFR1, analogs, signaling pathways

Tato bakalářská práce se zaměřuje na studium vztahu mezi strukturou a aktivitou peptidu uvolňujícího prolaktin (PrRP) a neuropeptidu FF (NPFF), které patří do rodiny RF-amidových peptidů s typickou konzervovanou sekvencí Arg-Phe-NH2. Oba peptidy hrají významnou roli v regulaci příjmu potravy, energetické homeostázy a dalších fyziologických procesů, jako je modulace bolesti či regulace endokrinních funkcí. Hlavními receptory PrRP jsou GPR10 a NPFFR2, zatímco NPFF působí především prostřednictvím receptoru NPFFR2 a okrajově i NPFFR1. Práce se dále zabývá vlivem strukturních modifikací těchto peptidů na jejich vazebnou afinitu k receptorům, signalizačními dráhami a výslednou biologickou aktivitou. Pochopení těchto mechanismů může přispět k návrhům účinnějších a stabilnějších analogů a rozvoji nových terapeutických přístupů, zejména v léčbě obezity, metabolických a endokrinních poruch či neurologických onemocnění. Klíčová slova: PrRP, NPFF, RF-amidové peptidy, GPR10, NPFFR2, NPFFR1, analogy, signalizační dráhy