Vliv blinatumomabu na expresi adhezních molekul u buněk B-akutní lymfoblastické leukémie

Abstract

B-acute lymphoblastic leukemia is a serious disease associated with a high risk of relapse. This bachelor's thesis investigates the effect of blinatumomab, a bispecific antibody (BiTE, CD3xCD19), on the expression of adhesion molecules in B-ALL cells. Adhesion molecules, such as VLA-4 or E-selectin, promote the survival of leukemic cells through interactions with the bone marrow microenvironment, increasing treatment resistance. They also contribute to the formation and efficiency of the cytotoxic synapse, which is essential for the elimination of tumor cells by cytotoxic T lymphocytes. Using quantitative reverse transcription polymerase chain reaction, the expression of genes related to adhesion molecules was analyzed in RAJI, ARH-77, and REH cell lines treated with blinatumomab (25 ng/ml, 24 h) compared to untreated controls. The results contribute to understanding the effects of blinatumomab and support the development of more effective treatment strategies for B-ALL.

B-akutní lymfoblastická leukémie je vážné hematologické onemocnění spojené s vysokým rizikem relapsů. Tato bakalářská práce zkoumá vliv blinatumomabu, bispecifické protilátky (BiTE, CD3xCD19), na expresi adhezních molekul u buněk B-ALL. Adhezní molekuly, jako VLA-4 nebo E-selektin, podporují přežití leukemických buněk prostřednictvím interakcí s mikroprostředím kostní dřeně, což zvyšuje rezistenci vůči léčbě. Zároveň se podílejí na vzniku a efektivitě cytotoxické synapse nezbytné pro eliminaci nádorových buněk cytotoxickými T-lymfocyty. Pomocí kvantitativní reverzní transkripční polymerázové řetězové reakce byla analyzována exprese genů spojených s adhezními molekulami na buněčných liniích RAJI, ARH-77 a REH po ošetření blinatumomabem (25 ng/ml, 24 h) ve srovnání s neošetřenými kontrolami. Výsledky přispívají k pochopení účinku blinatumomabu a podporují vývoj efektivnějších léčebných strategií pro B-ALL.