Syntéza derivátu DOTA pre ¹⁹F MRI
Synthesis of a DOTA derivative for ¹⁹F MRI
Syntéza derivátu DOTA pro ¹⁹F MRI
bakalářská práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/203706Identifikátory
SIS: 280502
Kolekce
- Kvalifikační práce [21515]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Hrdina, Radim
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Medicinální chemie
Katedra / ústav / klinika
Katedra anorganické chemie
Datum obhajoby
10. 9. 2025
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Slovenština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
syntéza, koordinační chemie, komplexy, polydentátní ligandyKlíčová slova (anglicky)
synthesis, coordination chemistry, compelxes, polydentate ligandsZobrazování magnetickou rezonancí (MRI) má své nezastupitelné místo mezi zobrazovacími metodami, především díky vynikajícímu prostorovému rozlišení a neinvazivnosti. Klasické ¹H MRI, při kterém se zobrazují primárně atomy vodíku z molekul vody, má vysoké přirozené pozadí, což do určité míry omezuje jeho využití ve funkčním zobrazování. Izotop ¹⁹F se vyznačuje srovnatelnou citlivostí v MRI s ¹H a díky nulovému přirozenému pozadí je vhodným kandidátem na jádro aktivní v NMR, které je vhodné pro "hot-spot" nebo funkční zobrazování. Příkladem funkčního zobrazování jsou komplexy paramagnetických iontů kovu s makrocyklickým ligandem obsahujícím atomy ¹⁹F,u kterých signál MRI závisí na pH prostředí. Přípravě ligandu, který by mohl v komplexu s Ln³⁺ sloužit jako sonda ¹⁹F MRI citlivá na pH a zároveň jako kontrastní látka pro ¹H MRI, se věnuje tato práce. Práce rovněž shrnuje problematiku návrhu sond pro ¹⁹F MRI.
Magnetic resonance imaging (MRI) holds an essential place among imaging methods, mainly due to its excellent spatial resolution and non-invasiveness. Conventional 1H MRI, which primarily images hydrogen atoms in water molecules, exhibits a high natural background, which to some extent limits its use in functional imaging. The 19F isotope features a sensitivity comparable to 1H in MRI and, due to its zero natural background, is a promising candidate as an NMR-active nucleus suitable for "hot-spot" or functional imaging. An example of functional imaging are complexes of paramagnetic metal ions with a macrocyclic ligand containing 19F atoms, where the MRI signal depends on the pH of the environment. This work focuses on the preparation of a ligand that could serve in a LnIII complex as a pH-responsive 19F MRI probe while also functioning as a 1H MRI contrast agent. Additionally, the work summarizes the design considerations for 19F MRI probes.
