Voltametrické stanovení léčiva nifedipin na grafitové kompozitní elektrodě

Abstract

Předmětem předkládané bakalářské práce bylo vyvinutí nové metody pro stanovení elektrochemicky aktivního léčiva nifedipin pomocí techniky DC voltametrie (DCV) a diferenční pulzní voltametrie (DPV). Určení optimálních podmínek zahrnuje nalezení vhodného objemového poměru ethanolu v roztoku s Brittonovým-Robinsonovým (BR) pufrem. Jako nejlépe vyhovující prostředí byl zvolen obsah 10% ethanolu v základním elektrolytu v BR pufru o pH 2,0. Oběma technikami byly proměřeny kalibrační závislosti v rozmezí 0,1-100 μmol/l, kde mez stanovitelnosti (LOQ) pro DCV činila 0,10 μmol/l a pro DPV 0,22 a μmol/l mez detekce (LOD) pro DCV 0,031 μmol/l a DPV 0,066 μmol/l. Aplikovatelnost těchto metod byla zkoumána při stanovení nifedipinu v autentických vzorcích pitné a říční vody.

The subject of the present bachelor thesis was the development of a new method for the determination of the electrochemically active drug nifedipine using DC voltammetric (DCV) and differential pulse voltammetric (DPV) techniques. Determination of optimal conditions involves finding the appropriate volume ratio of ethanol in solution with Britton-Robinson (BR) buffer. A 10 % ethanol and BR buffer solution at pH 2.0 was selected as the best suitable medium. Calibration dependences in the range of 0.1-100 μmol/L were measured by both techniques, where the limit of quantification (LOQ) for DCV and DPV was 0.10 μmol/L and 0.22 μmol/L, respectively, and the limit of detection (LOD) for DCV and DPV was 0.031 μmol/L and 0.066 μmol/L, respectively. The applicability of these methods was investigated for the determination of nifedipine in authentic samples of drinking and river water.