Faecal matter transplantation as a treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS)

Abstract

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je multifaktoriální degenerativní onemocnění postihující motorické neurony ohrožující kvalitu života pacienta, a to často smrtelné v řádu let po diagnóze. V současnosti neexistuje žádná efektivní léčba ALS, současné terapie jsou většinou zaměřené pouze na kontrolu symptomů s pouze minimálním efektem na dobu dožití. Dysbióza střevního mikrobiomu byla nedávno identifikována jako klíčový patogenní faktor mnohých neurodegenerativních onemocnění včetně ALS. Na základě tohoto objevu bylo navrhnuto, že by se alterace střevního mikrobiomu, například transplantací fekální hmoty (FMT), mohla prokázat jako potenciální léčba ALS. V tomto projektu 14 myší modifikovaných pro rozvoj SOD1 spjatou ALS bylo rozděleno do dvou skupin, jedna určena pro léčbu pomocí FMT, přičemž zbylé představovaly normální průběh nemoci. Efekt FMT na ALS byl testován sérií testů chování a analýzou svalových tkání. Dále byly výkony testovaných subjektů porovnány s výkony čtyř zdravých myší totožné linie za účelem další kontextualizace vlivů FMT. Subjekty léčené pomocí FMT měly více svalové hmoty než myši neléčené, ale stále méně než myši zdravé. Dále bylo pozorováno zlepšení v motorické koordinaci léčených myší v týdnech po podstoupení terapie v kontrastu s myšmi neléčenými, jejichž koordinace...

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a multifactorial degenerative disease affecting motor neurons, compromising the patient's quality of life while often fatal in years after diagnosis. There is currently no effective treatment for ALS, contemporary therapies mostly focused on symptom management with only a marginal effect on life expectancy. The gut microbiome dysbiosis was recently identified as a key pathogenic factor of many neurodegenerative disorders, ALS included. Based on the discovery, it was proposed that an alteration to the gut microbiome, for example a faecal matter transplantation (FMT), might prove itself as a potential ALS treatment. In the project, 14 mice designed to develop SOD1 related ALS were divided into two groups, one to be treated with FMT, while the rest represented the normal disease progression. The effect of FMT on ALS was examined by a series of behavioural tests and an analysis of muscle tissue. Additionally, the performance of test subjects was compared with a that of four healthy mice of the same strain in order to further contextualise the effect of FMT. Subjects treated with FMT had more musculature than untreated mice, but less than healthy mice. Furthermore, an improvement in motor coordination of treated mice was observed in weeks following the therapy in...