Studium vlastností tablet ze směsi přímo lisovatelného xylitolu a mikrokrystalické celulosy

Abstract

Rigorózní práce - Hana Komínková - 2008 Název v ceštine: Studium vlastností tablet ze smesi prímo lisovatelného xylitolu a mikrokrystalické celulosy Souhrn: Práce se zabývá studiem vlastností výlisku ze smesi prímo lisovatelného xylitolu Xylitabu® 300 a mikrokrystalické celulosy Microcelu® MC-12 v pomeru 1:1. (K tomuto pomeru se došlo po predcházejících pokusech s pevností tablet u samotného Xylitabu® 300 a jeho smesi s Microcelem® MC-12 v pomeru 3:1. Pevnost zde byla nedostacující.) Studovala se pevnost tablet v tahu a doba rozpadu v závislosti na lisovací síle, prídavku mazadel stearanu horecnatého a stearylfumarátu sodného (Pruvu®) v koncentracích 0,5 a 1 % a 50% prídavku modelových úcinných látek kyseliny acetylsalicylové a kyseliny askorbové. Použité lisovací síly byly 10, 12,5 a 15 kN, výlisky s lécivy byly lisovány jen silou 15 kN. Tablety o hmotnosti 0,5 g a prumeru 13 mm se lisovaly na materiálovém testovacím stroji T1-FRO 50 TH.A1K Zwick/Roell a dále byly podrobeny zkoušce pevnosti na Schleunigerove prístroji Tablet Tester 8M a zkoušce doby rozpadu na prístroji Erweka ZT 301. Pevnost tablet ze smesi suchých pojiv rostla s lisovací silou. Prídavek mazadel zpusobil její snížení. Významnejší pokles zpusobil stearan horecnatý, a to v prímé závislosti na rostoucí koncentraci. S Pruvem byla pevnost...

Název v anglictine: A study of the properties of tablets from the mixture of directly compressible xylitol and microcrystalline cellulose. Summary: The thesis deals with the study of properties of tablets from a mixture of directly compressible xylitol, namely Xylitab® 300, and microcrystalline cellulose, namely Microcel® MC-12, in the ratio of 1:1. (This ratio was arrived at after preceding experiments concerning the strength of tablets made only from Xylitab® 300, and from a mixture of Xylitab® 300 and Microcel® MC-12 in the ratio of 3:1. The strength was insufficient in these cases.) The focus of the study was the dependence of the tensile strength and disintegration time of the tablets on the compression force, the addition of lubricants, namely magnesium stearate and sodium stearyl fumarate (Pruv®), with concentrations of 0.5% and 1%, and a 50% addition of model active ingredients, namely acetylsalicylic acid and ascorbic acid. The compression forces used were 10, 12.5, and 15 kN; tablets containing the drugs were only compressed with a force of 15 kN. Tablets with a weight of 0.5 g and a diameter of 13 mm were compressed using material testing machine T1-FRO 50 TH.A1K Zwick/Roell and they were further subjected to a strength test using Schleuniger Tablet Tester 8M and to a disintegration time test...