Funkční charakterizace vybraných Kunitz proteinů Eudiplozoon nipponicum

Abstract

Proteins containing the Kunitz domain are mostly 6-10 kDa inhibitors of serine proteases, but in exceptional cases they can also inhibit cysteine and aspartic proteases. The main characteristic is the presence of six cysteine residues forming three disulfide bridges creating a typical active loop, which is complementary to the active site of various proteases. The specificity of this binding is largely determined by the amino acid in the P1 position. Their functions include the regulation of a number of physiological events based on proteolysis, e.g. the blood coagulation cascade or immune reactions. However, due to their nature, they have also become a powerful tool for parasitic organisms to interact with their host, where they again target proteases involved in the host's physiological events and thus allow the parasite to survive the interaction with the host. Until recently, representatives of the class Monogenea were a neglected group from the point of view of molecular parasite-host interactions, and only a few works were devoted to their biochemistry and the description of biologically active molecules. In this work, I focused on two selected Kunitz proteins in Eudiplozoon nipponicum, a blood-sucking ectoparasite from the Monogenea class, which has become a fairly common parasite of common...

Proteiny obsahující Kunitz doménu jsou většinou 6-10 kDa inhibitory serinových proteáz, ale ve výjimečných případech mohou inhibovat i cysteinové a aspartické proteázy. Hlavní charakteristikou je přítomnost šesti cysteinových zbytků tvořících tři disulfidické můstky formující typickou aktivní smyčku, která je komplementární k aktivnímu místu různých proteáz. Specifita této vazby je do velké míry určena aminokyselinou v P1 poloze. Mezi jejich funkce patří regulace řady fyziologických dějů založených na proteolýze, např. koagulační kaskády krve nebo imunitních reakcí. Vzhledem ke své povaze se však také staly mocným nástrojem parazitických organismů k interakcím s jejich hostitelem, kde opět cílí na proteázy účastnící se fyziologických dějů hostitele a umožňují tak parazitovi přežít v interakci s hostitelem. Donedávna byli zástupci třídy Monogenea z hlediska molekulárních interakcí parazit-hostitel opomíjenou skupinou a jejich biochemií a popisu biologicky aktivních molekul se věnovalo pouze pár prací. V této práci jsem se zaměřil na dva vybrané Kunitz proteiny u Eudiplozoon nipponicum, krevsajícího ektoparazita z třídy Monogenea, který se stal celkem běžným parazitem kapra obecného (Cyprinus carpio), ryby s velkým ekonomickým významem v Evropě a Asii. Přestože E. nipponicum není přímo zodpovědný za...