Analysis of functional interaction between PKN3 kinase and CARMIL1 protein
Analýza funkční interakce mezi kinázou PKN3 a proteinem CARMIL1
diplomová práce (OBHÁJENO)
Omezená dostupnost dokumentu
Celý dokument nebo jeho části jsou nepřístupné do 13. 09. 2026
Důvod omezené dostupnosti:
ochrana duševního vlastnictví, zejména ochrana vynálezů či technických řešení
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/185544Identifikátory
SIS: 241806
Kolekce
- Kvalifikační práce [20052]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Groušl, Tomáš
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Buněčná biologie
Katedra / ústav / klinika
Katedra buněčné biologie
Datum obhajoby
14. 9. 2023
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Angličtina
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
PKN3, CARMIL1, aktinový cytoskelet, rakovina, invazivitaKlíčová slova (anglicky)
PKN3, CARMIL1, actin cytoskeleton, cancer, invasionPohyblivost nádorových buněk a cytoskeletální přestavby jsou zásadní pro tvorbu metastáz. Tyto komplexní změny zahrnují mnoho buněčných procesů ovlivňovaných mnoha různými proteiny. Jedním z takových proteinů je i Ser/Thr kináza PKN3. Bylo prokázáno, že tato kináza má zásadní význam pro tvorbu metastáz u některých agresivních typů rakoviny prsu a prostaty. Zajímavé je, že kináza PKN3 není důležitá pouze u zhoubných nádorů, ale také v běžných tkáních. V endoteliálních buňkách kináza PKN3 ovlivňuje jejich adhezi, anebo v osteoklastech pomáhá regulovat jejich schopnost resorpce kostí. Vliv kinázy PKN3 na malignitu nádorů a pohyblivost buněk je dobře zdokumentován, ale mechanismus jejího účinku je stále nejasný. Z toho důvodu se naše laboratoř snaží identifikovat nové substráty a interakční partnery kinázy PKN3. Tato práce se zabývá novým potenciálním substrátem kinázy PKN3, proteinem CARMIL1. Tento protein se podílí na přestavbách aktinového cytoskeletu regulací polymerace aktinu, čímž ovlivňuje buněčnou motilitu. V této práci předkládáme důkaz o tom, že kináza PKN3 interaguje s proteinem CARMIL1. Klíčová slova: PKN3, CARMIL1, aktinový cytoskelet, rakovina, invazivita
Cancer cell motility and cytoskeletal rearrangements are crucial for metastasis formation. These complex changes involve multiple cellular processes affected by many different proteins. One such protein is the Ser/Thr kinase PKN3. This kinase has been shown to be essential for metastasis formation in some aggressive types of breast and prostate cancer. Interestingly, the PKN3 kinase is not only important in malignant cancers but also in normal tissues. In endothelial cells, the PKN3 kinase can alter their adhesion, or in osteoclasts it helps to promote bone resorption. The effects of the PKN3 kinase on cancer malignancy and cell motility are well documented, but the mechanism behind these effects is still unclear. Therefore, our laboratory seeks to identify novel substrates and interaction partners of the PKN3 kinase. This work focuses on a novel potential substrate of the PKN3 kinase, CARMIL1. This protein is involved in actin cytoskeleton rearrangements by regulating actin polymerisation and thus cell motility. Here we provide evidence that the PKN3 kinase interacts with CARMIL1. Key words: PKN3, CARMIL1, actin cytoskeleton, cancer, invasion